郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
3期
493-495
,共3页
朱莹%张灿珍%朱岩%魏永越
硃瑩%張燦珍%硃巖%魏永越
주형%장찬진%주암%위영월
苯丁酸钠%YTMLC-90细胞%生长%体外
苯丁痠鈉%YTMLC-90細胞%生長%體外
분정산납%YTMLC-90세포%생장%체외
目的:观察苯丁酸钠(PB)体外对人个旧肺鳞状细胞癌YTMLC-90细胞生长的影响.方法:Y7MLC-90细胞分为6组,对照组不作任何处理,余5组分别给予250、500、1 000、2 000和4 000 ms/L PB,分别作用48、72和96 h.采用MTT法观察各组细胞生长情况,计算细胞生长抑制率.另取YTMLC-90细胞分为3组:对照组、500和1 000 mg/L PB组,分别作用48和72 h,采用流式细胞术检测3组细胞的细胞周期及凋亡情况.结果:不同质量浓度的PB作用48、72和96 h,各组细胞的生长抑制率相比,差异均有统计学意义(F=672.413、1 633.321和1 196.548,P均<0.05).PB作用48和72 h后,各组细胞G0/G1期、S期与G2/M期细胞百分率及凋亡率比较,差异均有统计学意义(F48h=508.347、224.522、19.890和111.849,F72h=311.979、102.923、247.432和177.018,P均<0.05).与对照组相比,PB作用后YTMLC-90细胞生长缓慢,细胞阻滞于G0/G1期,凋亡增加(P<0.05).结论:PB可抑制YTMLC-90细胞的生长,使其阻滞于G0/G1期,凋亡增加.
目的:觀察苯丁痠鈉(PB)體外對人箇舊肺鱗狀細胞癌YTMLC-90細胞生長的影響.方法:Y7MLC-90細胞分為6組,對照組不作任何處理,餘5組分彆給予250、500、1 000、2 000和4 000 ms/L PB,分彆作用48、72和96 h.採用MTT法觀察各組細胞生長情況,計算細胞生長抑製率.另取YTMLC-90細胞分為3組:對照組、500和1 000 mg/L PB組,分彆作用48和72 h,採用流式細胞術檢測3組細胞的細胞週期及凋亡情況.結果:不同質量濃度的PB作用48、72和96 h,各組細胞的生長抑製率相比,差異均有統計學意義(F=672.413、1 633.321和1 196.548,P均<0.05).PB作用48和72 h後,各組細胞G0/G1期、S期與G2/M期細胞百分率及凋亡率比較,差異均有統計學意義(F48h=508.347、224.522、19.890和111.849,F72h=311.979、102.923、247.432和177.018,P均<0.05).與對照組相比,PB作用後YTMLC-90細胞生長緩慢,細胞阻滯于G0/G1期,凋亡增加(P<0.05).結論:PB可抑製YTMLC-90細胞的生長,使其阻滯于G0/G1期,凋亡增加.
목적:관찰분정산납(PB)체외대인개구폐린상세포암YTMLC-90세포생장적영향.방법:Y7MLC-90세포분위6조,대조조불작임하처리,여5조분별급여250、500、1 000、2 000화4 000 ms/L PB,분별작용48、72화96 h.채용MTT법관찰각조세포생장정황,계산세포생장억제솔.령취YTMLC-90세포분위3조:대조조、500화1 000 mg/L PB조,분별작용48화72 h,채용류식세포술검측3조세포적세포주기급조망정황.결과:불동질량농도적PB작용48、72화96 h,각조세포적생장억제솔상비,차이균유통계학의의(F=672.413、1 633.321화1 196.548,P균<0.05).PB작용48화72 h후,각조세포G0/G1기、S기여G2/M기세포백분솔급조망솔비교,차이균유통계학의의(F48h=508.347、224.522、19.890화111.849,F72h=311.979、102.923、247.432화177.018,P균<0.05).여대조조상비,PB작용후YTMLC-90세포생장완만,세포조체우G0/G1기,조망증가(P<0.05).결론:PB가억제YTMLC-90세포적생장,사기조체우G0/G1기,조망증가.
