郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
19-22
,共4页
许杰%闫秋月%湛彦强%张苏明
許傑%閆鞦月%湛彥彊%張囌明
허걸%염추월%담언강%장소명
微小RNA%细胞重编程%逆转录病毒载体%小鼠
微小RNA%細胞重編程%逆轉錄病毒載體%小鼠
미소RNA%세포중편정%역전록병독재체%소서
目的:构建小鼠微小RNA294(miR-294)逆转录病毒载体.方法:从小鼠基因组DNA扩增pri-miR-294,克隆连接至pMX-IRES-GFP逆转录病毒载体上,得pMX-miR-294-IRES-GFP,测序鉴定后以转染PLAT-E细胞进行病毒包装,测定病毒滴度.结果:pMX-miR-294-IRES-GFP经PCR扩增及测序鉴定正确,并得到了滴度为(1～5)x106TU/mL的病毒液.结论:成功构建了pMx-miR-294-IRES-GFP逆转录病毒载体.
目的:構建小鼠微小RNA294(miR-294)逆轉錄病毒載體.方法:從小鼠基因組DNA擴增pri-miR-294,剋隆連接至pMX-IRES-GFP逆轉錄病毒載體上,得pMX-miR-294-IRES-GFP,測序鑒定後以轉染PLAT-E細胞進行病毒包裝,測定病毒滴度.結果:pMX-miR-294-IRES-GFP經PCR擴增及測序鑒定正確,併得到瞭滴度為(1～5)x106TU/mL的病毒液.結論:成功構建瞭pMx-miR-294-IRES-GFP逆轉錄病毒載體.
목적:구건소서미소RNA294(miR-294)역전록병독재체.방법:종소서기인조DNA확증pri-miR-294,극륭련접지pMX-IRES-GFP역전록병독재체상,득pMX-miR-294-IRES-GFP,측서감정후이전염PLAT-E세포진행병독포장,측정병독적도.결과:pMX-miR-294-IRES-GFP경PCR확증급측서감정정학,병득도료적도위(1～5)x106TU/mL적병독액.결론:성공구건료pMx-miR-294-IRES-GFP역전록병독재체.
