中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
10期
80-81
,共2页
脑卒中后抑郁%丁螺环酮%艾司西酞普兰
腦卒中後抑鬱%丁螺環酮%艾司西酞普蘭
뇌졸중후억욱%정라배동%애사서태보란
目的:比较丁螺环酮与艾司西酞普兰联用治疗脑卒中后中重度抑郁与单用艾司西酞普兰治疗的疗效及安全性.方法:选择脑卒中后中重度抑郁患者60例,随机分为两组,各30例.研究组采用丁螺环酮与艾司西酞普兰联合治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察疗程均为8周,定期对患者采用HAMD(24项)抑郁量表与TESS副反应量表进行疗效评估.结果:研究组临床疗效总有效率为93.3%(28/30),显著优于对照组的63.3%(19/30)(x2=8.91,P=0.031,P＜0.05).两组治疗后HAMD评定,治疗第1周开始较治疗前有统计学意义,且一直持续至观察第8周.研究组与对照组比较亦有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间副反应无统计学意义.结论:艾司西酞普兰联用丁螺环酮治疗脑卒中后抑郁较单用艾司西酞普兰治疗疗效显著,安全性高.
目的:比較丁螺環酮與艾司西酞普蘭聯用治療腦卒中後中重度抑鬱與單用艾司西酞普蘭治療的療效及安全性.方法:選擇腦卒中後中重度抑鬱患者60例,隨機分為兩組,各30例.研究組採用丁螺環酮與艾司西酞普蘭聯閤治療,對照組單用艾司西酞普蘭治療,觀察療程均為8週,定期對患者採用HAMD(24項)抑鬱量錶與TESS副反應量錶進行療效評估.結果:研究組臨床療效總有效率為93.3%(28/30),顯著優于對照組的63.3%(19/30)(x2=8.91,P=0.031,P＜0.05).兩組治療後HAMD評定,治療第1週開始較治療前有統計學意義,且一直持續至觀察第8週.研究組與對照組比較亦有統計學意義(P＜0.05).兩組治療期間副反應無統計學意義.結論:艾司西酞普蘭聯用丁螺環酮治療腦卒中後抑鬱較單用艾司西酞普蘭治療療效顯著,安全性高.
목적:비교정라배동여애사서태보란련용치료뇌졸중후중중도억욱여단용애사서태보란치료적료효급안전성.방법:선택뇌졸중후중중도억욱환자60례,수궤분위량조,각30례.연구조채용정라배동여애사서태보란연합치료,대조조단용애사서태보란치료,관찰료정균위8주,정기대환자채용HAMD(24항)억욱량표여TESS부반응량표진행료효평고.결과:연구조림상료효총유효솔위93.3%(28/30),현저우우대조조적63.3%(19/30)(x2=8.91,P=0.031,P＜0.05).량조치료후HAMD평정,치료제1주개시교치료전유통계학의의,차일직지속지관찰제8주.연구조여대조조비교역유통계학의의(P＜0.05).량조치료기간부반응무통계학의의.결론:애사서태보란련용정라배동치료뇌졸중후억욱교단용애사서태보란치료료효현저,안전성고.
