CAJ | 학술논문

目的探讨γ-羟基丁酸受体拮抗剂NCS-382对丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯催眠及镇痛作用的影响.方法 ①催醒实验:120只小鼠分别ip给予丙泊酚200 mg·kg<'-1>、氯胺酮150 mg·kg<'-1>和依托咪酯40mg·kg<'-1>制备催眠模型后,再按分组分别icv给予人工脑脊液(aCSF),NCS-382 1,5和25μg·kg<'-1>,记录睡眠时间.②热板实验:80只小鼠分别ip给予生理盐水10 ml·kg<'-1>和氯胺酮40mg·kg<'-1>后,再按分组分别ith给予acsF和Ncs-382 1,5和25μg·kg<'-1>,记录热板法痛阈.③扭体实验:80只小鼠分别ip给予生理盐水10ml·kg<'-1>和氯胺酮40 mg·kg<'-1>后,再按分组分别ith给予aCsF和NCS-382 1,5和25μg·kg<'-1>,1min后ip给予1.0%冰醋酸溶液10 ml·kg<'-1>,记录15 min内小鼠扭体次数.结果 ①催醒实验:NS-382 1,5和25μg·kg<'-1>组小鼠的睡眠时间明显缩短,从丙泊酚组的(81±30)min缩短到44±23,40±21,(40±17)min;从氟胺酮组的(19±4)min缩短到8±4,12±3,(15±4)min;从依托咪酯组的(31±11)min缩短到21±9,22±6,(23±10)min;②热板实验:小鼠在给予氯胺酮麻醉后10～30 min痛阈明显长于基础痛阈(P<0.05),NCS-382对氯胺酮所致痛阈延长无改善作用.单用NCS-382对正常小鼠的痛阈无影响;③扭体实验:单用NCS-382对正常小鼠的扭体次数无明显差异;氯胺酮组小鼠扭体次数明显少于正常对照组(P<0.05),给予NCS-382对此无改善作用.结论 γ-羟基丁酸受体可能介导了静脉麻醉药丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯的催眠作用,但可能与氯胺酮镇痛作用关系不大.
목적 탐토γ-간기정산수체길항제NCS-382대병박분、록알동화의탁미지최면급진통작용적영향.방법 ①최성실험:120지소서분별ip급여병박분200 mg·kg<'-1>、록알동150 mg·kg<'-1>화의탁미지40mg·kg<'-1>제비최면모형후,재안분조분별icv급여인공뇌척액(aCSF),NCS-382 1,5화25μg·kg<'-1>,기록수면시간.②열판실험:80지소서분별ip급여생리염수10 ml·kg<'-1>화록알동40mg·kg<'-1>후,재안분조분별ith급여acsF화Ncs-382 1,5화25μg·kg<'-1>,기록열판법통역.③뉴체실험:80지소서분별ip급여생리염수10ml·kg<'-1>화록알동40 mg·kg<'-1>후,재안분조분별ith급여aCsF화NCS-382 1,5화25μg·kg<'-1>,1min후ip급여1.0%빙작산용액10 ml·kg<'-1>,기록15 min내소서뉴체차수.결과 ①최성실험:NS-382 1,5화25μg·kg<'-1>조소서적수면시간명현축단,종병박분조적(81±30)min축단도44±23,40±21,(40±17)min;종불알동조적(19±4)min축단도8±4,12±3,(15±4)min;종의탁미지조적(31±11)min축단도21±9,22±6,(23±10)min;②열판실험:소서재급여록알동마취후10～30 min통역명현장우기출통역(P<0.05),NCS-382대록알동소치통역연장무개선작용.단용NCS-382대정상소서적통역무영향;③뉴체실험:단용NCS-382대정상소서적뉴체차수무명현차이;록알동조소서뉴체차수명현소우정상대조조(P<0.05),급여NCS-382대차무개선작용.결론 γ-간기정산수체가능개도료정맥마취약병박분、록알동화의탁미지적최면작용,단가능여록알동진통작용관계불대.