中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
12期
3455-3458
,共4页
雷佳红%凡瞿明%蒋红%程吉宾%杨明辉
雷佳紅%凡瞿明%蔣紅%程吉賓%楊明輝
뢰가홍%범구명%장홍%정길빈%양명휘
细胞凋亡%青蒿琥酯%肝癌细胞株%HepG2
細胞凋亡%青蒿琥酯%肝癌細胞株%HepG2
세포조망%청호호지%간암세포주%HepG2
目的 探讨青蒿琥酯作用人肝癌细胞株HepG2后,对细胞凋亡的影响.方法 常规培养人肝癌细胞株HepG2,设立空白对照组、青蒿琥酯不同浓度组(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml),对HepG2作用48 h后,应用流式细胞术检测细胞凋亡率,同时采用瑞氏染色法观察细凋亡;用RT-PCR检测caspase-3 mRNA的表达,采用灰度分析比较表达的变化.结果 青蒿琥酯(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)处理HepG2细胞48 h,呈浓度依赖性诱导细胞凋亡,且当青蒿琥酯浓度在6.25μg/ml以上时,各组凋亡率与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.01),瑞氏染色后光镜下可见处理组细胞发生凋亡形态学改变.与对照组比较,各实验组caspase-3的表达显著增加(P＜0.01).结论 青蒿琥酯能显著诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与增强凋亡相关基因caspase-3的表达有关.
目的 探討青蒿琥酯作用人肝癌細胞株HepG2後,對細胞凋亡的影響.方法 常規培養人肝癌細胞株HepG2,設立空白對照組、青蒿琥酯不同濃度組(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml),對HepG2作用48 h後,應用流式細胞術檢測細胞凋亡率,同時採用瑞氏染色法觀察細凋亡;用RT-PCR檢測caspase-3 mRNA的錶達,採用灰度分析比較錶達的變化.結果 青蒿琥酯(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)處理HepG2細胞48 h,呈濃度依賴性誘導細胞凋亡,且噹青蒿琥酯濃度在6.25μg/ml以上時,各組凋亡率與對照組比較差異具有統計學意義(P＜0.01),瑞氏染色後光鏡下可見處理組細胞髮生凋亡形態學改變.與對照組比較,各實驗組caspase-3的錶達顯著增加(P＜0.01).結論 青蒿琥酯能顯著誘導HepG2細胞凋亡,其機製可能與增彊凋亡相關基因caspase-3的錶達有關.
목적 탐토청호호지작용인간암세포주HepG2후,대세포조망적영향.방법 상규배양인간암세포주HepG2,설립공백대조조、청호호지불동농도조(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml),대HepG2작용48 h후,응용류식세포술검측세포조망솔,동시채용서씨염색법관찰세조망;용RT-PCR검측caspase-3 mRNA적표체,채용회도분석비교표체적변화.결과 청호호지(3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)처리HepG2세포48 h,정농도의뢰성유도세포조망,차당청호호지농도재6.25μg/ml이상시,각조조망솔여대조조비교차이구유통계학의의(P＜0.01),서씨염색후광경하가견처리조세포발생조망형태학개변.여대조조비교,각실험조caspase-3적표체현저증가(P＜0.01).결론 청호호지능현저유도HepG2세포조망,기궤제가능여증강조망상관기인caspase-3적표체유관.
