中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2011年
11期
1001-1004
,共4页
单小云%楼宏强%胡野%楼景%屠平光%方萍
單小雲%樓宏彊%鬍野%樓景%屠平光%方萍
단소운%루굉강%호야%루경%도평광%방평
SSR-PCR%常规PCR%并殖吸虫%遗传变异
SSR-PCR%常規PCR%併殖吸蟲%遺傳變異
SSR-PCR%상규PCR%병식흡충%유전변이
目的 以SSR-PCR和常规PCR对浙江省和福建省5个不同地区并殖吸虫进行遗传变异检测,比较两者对并殖吸虫的基因水平分类的差异.方法 采用微卫星锚定PCR (SSR-PCR)对基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物按Nei的方法计算遗传距离,并应用SPSS软件构建系统进化树；采用常规PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(C()I)及核糖体DNA第二间区(ITS2)的基因序列,测序后用BoiEdit软件分析同源性,用MEGA软件构建种系发生树.结果 不同地区并殖吸虫标本的SSR-PCR产物呈多态性,浙江金华、浙江永嘉、福建周宁与福建平和、福建政和的标本存在明显的差异.前两者的遗传距离最近,为0.3333,浙江金华与福建平和的标本遗传距离最远,为0.8667.常规PCR基因序列分析显示浙江金华、浙江永嘉、福建周宁的标本之间在种系发生树上比较接近,浙江金华和浙江永嘉的标本最为接近.结论 利用SSR-PCR和常规PCR进行并殖吸虫的遗传变异分析结果基本一致.SSR-PCR是一种比常规PCR更方便的并殖吸虫遗传变异研究方法.
目的 以SSR-PCR和常規PCR對浙江省和福建省5箇不同地區併殖吸蟲進行遺傳變異檢測,比較兩者對併殖吸蟲的基因水平分類的差異.方法 採用微衛星錨定PCR (SSR-PCR)對基因組DNA進行PCR擴增,擴增產物按Nei的方法計算遺傳距離,併應用SPSS軟件構建繫統進化樹；採用常規PCR擴增線粒體細胞色素C氧化酶亞單位(C()I)及覈糖體DNA第二間區(ITS2)的基因序列,測序後用BoiEdit軟件分析同源性,用MEGA軟件構建種繫髮生樹.結果 不同地區併殖吸蟲標本的SSR-PCR產物呈多態性,浙江金華、浙江永嘉、福建週寧與福建平和、福建政和的標本存在明顯的差異.前兩者的遺傳距離最近,為0.3333,浙江金華與福建平和的標本遺傳距離最遠,為0.8667.常規PCR基因序列分析顯示浙江金華、浙江永嘉、福建週寧的標本之間在種繫髮生樹上比較接近,浙江金華和浙江永嘉的標本最為接近.結論 利用SSR-PCR和常規PCR進行併殖吸蟲的遺傳變異分析結果基本一緻.SSR-PCR是一種比常規PCR更方便的併殖吸蟲遺傳變異研究方法.
목적 이SSR-PCR화상규PCR대절강성화복건성5개불동지구병식흡충진행유전변이검측,비교량자대병식흡충적기인수평분류적차이.방법 채용미위성묘정PCR (SSR-PCR)대기인조DNA진행PCR확증,확증산물안Nei적방법계산유전거리,병응용SPSS연건구건계통진화수；채용상규PCR확증선립체세포색소C양화매아단위(C()I)급핵당체DNA제이간구(ITS2)적기인서렬,측서후용BoiEdit연건분석동원성,용MEGA연건구건충계발생수.결과 불동지구병식흡충표본적SSR-PCR산물정다태성,절강금화、절강영가、복건주저여복건평화、복건정화적표본존재명현적차이.전량자적유전거리최근,위0.3333,절강금화여복건평화적표본유전거리최원,위0.8667.상규PCR기인서렬분석현시절강금화、절강영가、복건주저적표본지간재충계발생수상비교접근,절강금화화절강영가적표본최위접근.결론 이용SSR-PCR화상규PCR진행병식흡충적유전변이분석결과기본일치.SSR-PCR시일충비상규PCR경방편적병식흡충유전변이연구방법.
