解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
2期
122-125
,共4页
管格非%徐晓雪%吕昕瞳%姚阳%周培栋%刘淑媛%马丽华%郭凤
管格非%徐曉雪%呂昕瞳%姚暘%週培棟%劉淑媛%馬麗華%郭鳳
관격비%서효설%려흔동%요양%주배동%류숙원%마려화%곽봉
海马%膜片钳%电压门控性钙通道%钙调蛋白激酶Ⅱ%Wistar大鼠
海馬%膜片鉗%電壓門控性鈣通道%鈣調蛋白激酶Ⅱ%Wistar大鼠
해마%막편겸%전압문공성개통도%개조단백격매Ⅱ%Wistar대서
目的 利用无镁细胞外液诱导原代培养大鼠海马神经元癫痫放电模型来检测电压门控性钙通道Ca,1.2和钙凋蛋白激酶Ⅱ的表达变化.方法 采用新生24h内Wistar大鼠,取海马进行神经元原代培养.体外培养至12d,无镁细胞外液处理一部分神经元3h后,应用全细胞膜片钳技术记录神经元的放电情况以及免疫印迹法检测电压门控性钙通道Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达.无镁细胞外液处理另一部分细胞12h后检测Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达.结果 在无镁细胞外液处理3h后,神经元存在自发的“癫痫样”放电,而神经元Ca,1.2和磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达不变；无镁诱导12h后,神经元电压门控性钙通道Ca,1.2表达下调,而磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达上调.结论 电压门控性钙通道Ca,1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化可能与无镁诱导体外培养大鼠海马神经元自发异常放电的基础病理机制相关.
目的 利用無鎂細胞外液誘導原代培養大鼠海馬神經元癲癇放電模型來檢測電壓門控性鈣通道Ca,1.2和鈣凋蛋白激酶Ⅱ的錶達變化.方法 採用新生24h內Wistar大鼠,取海馬進行神經元原代培養.體外培養至12d,無鎂細胞外液處理一部分神經元3h後,應用全細胞膜片鉗技術記錄神經元的放電情況以及免疫印跡法檢測電壓門控性鈣通道Ca,1.2和鈣調蛋白激酶Ⅱ的蛋白錶達.無鎂細胞外液處理另一部分細胞12h後檢測Ca,1.2和鈣調蛋白激酶Ⅱ的蛋白錶達.結果 在無鎂細胞外液處理3h後,神經元存在自髮的“癲癇樣”放電,而神經元Ca,1.2和燐痠化鈣調蛋白激酶Ⅱ錶達不變；無鎂誘導12h後,神經元電壓門控性鈣通道Ca,1.2錶達下調,而燐痠化鈣調蛋白激酶Ⅱ錶達上調.結論 電壓門控性鈣通道Ca,1.2和鈣調蛋白激酶Ⅱ的錶達變化可能與無鎂誘導體外培養大鼠海馬神經元自髮異常放電的基礎病理機製相關.
목적 이용무미세포외액유도원대배양대서해마신경원전간방전모형래검측전압문공성개통도Ca,1.2화개조단백격매Ⅱ적표체변화.방법 채용신생24h내Wistar대서,취해마진행신경원원대배양.체외배양지12d,무미세포외액처리일부분신경원3h후,응용전세포막편겸기술기록신경원적방전정황이급면역인적법검측전압문공성개통도Ca,1.2화개조단백격매Ⅱ적단백표체.무미세포외액처리령일부분세포12h후검측Ca,1.2화개조단백격매Ⅱ적단백표체.결과 재무미세포외액처리3h후,신경원존재자발적“전간양”방전,이신경원Ca,1.2화린산화개조단백격매Ⅱ표체불변；무미유도12h후,신경원전압문공성개통도Ca,1.2표체하조,이린산화개조단백격매Ⅱ표체상조.결론 전압문공성개통도Ca,1.2화개조단백격매Ⅱ적표체변화가능여무미유도체외배양대서해마신경원자발이상방전적기출병리궤제상관.
