眼科
眼科
안과
OPHTHALMOLOGY IN CHINA
2012年
3期
181-186
,共6页
刘鹏飞%肖林%畅立斌%金恩忠%陈思
劉鵬飛%肖林%暢立斌%金恩忠%陳思
류붕비%초림%창립빈%금은충%진사
单色光%近视%血管活性肠肽%巩膜%豚鼠
單色光%近視%血管活性腸肽%鞏膜%豚鼠
단색광%근시%혈관활성장태%공막%돈서
目的 观察不同波长单色光对豚鼠眼球生长发育及视网膜血管活性肠肽(VIP)动态表达的影响,探讨可能的调节机制.设计实验性研究.研究对象1周龄英国种短毛三色雄性豚鼠36只.方法 36只豚鼠随机分为A、B、C三组,每组12只,A组饲养在红光环境中(610 nm),B组饲养在蓝光环境中(430 nm),C组为对照组饲养在混合白光中(光谱),光照度均为200 lux.分别在实验前和实验后3、6周测量豚鼠眼球屈光度(RX)和眼轴(AL).并于各时点每组随机抽取4只摘取双侧眼球,获得巩膜干重,并制作视网膜连续切片10张,2张常规HE染色,2张用于对照,其余6张采用SP三步法进行免疫组织化学染色,在光学显微镜下摄像分析(高倍视野×400),计算每张切片高倍镜下阳性细胞数目,并采用北京航空航天大学的Cmias4.0病理图像分析系统软件对切片VIP阳性信号进行图像分析,表达强度用积分光密度(IOD)值表示.PBS缓冲液作为阴性对照,阳性对照取豚鼠小肠石蜡切片.主要指标屈光度、眼轴、巩膜干重、视网膜VIP阳性细胞计数以及VIP积分光密度值(IOD).结果 试验后6周,红光组、蓝光组及对照组豚鼠眼球屈光度分别为(2.696±0.171)D、(5.139±0.151)D和(3.161±0.122)D,(F=605.169,P=0.000)；各组眼轴分别为(8.273:±0.165)mm、(8.019±0.151 )mm和(8.161±0.120 )mm,(F=6.009,P=0.009)；各组巩膜干重分别为(0.609±0.088)mg、(0.716±0.101)mg和(0,680±0.041)mg,(F=2.292,P=0.126),但红光组与蓝光组相比,差异有统计学意义(F=1.256,P =0.048).VIP在豚鼠视网膜内丛状层、神经节细胞层及神经纤维层强表达,在内核层、光感受器细胞层散在表达.与对照组相比,红光组视网膜VIP表达最高,阳性细胞计数43.250 ±9.939,IOD值1.622± 0.119;蓝光组视网膜VIP表达最低,阳性细胞计数27.500± 4.928,IOD值1.273± 0.127,三组差异有显著统计学意义(F=8.478,15.082;P=0.002,0.000).结论 长波长红光诱导近视形成,短波长蓝光起抑制作用.VIP可能通过影响巩膜形态功能参与单色光对眼球生长发育的调节,是长波长红光近视诱导过程中的调控分子,但具体的信号通路有待于进一步探讨.
目的 觀察不同波長單色光對豚鼠眼毬生長髮育及視網膜血管活性腸肽(VIP)動態錶達的影響,探討可能的調節機製.設計實驗性研究.研究對象1週齡英國種短毛三色雄性豚鼠36隻.方法 36隻豚鼠隨機分為A、B、C三組,每組12隻,A組飼養在紅光環境中(610 nm),B組飼養在藍光環境中(430 nm),C組為對照組飼養在混閤白光中(光譜),光照度均為200 lux.分彆在實驗前和實驗後3、6週測量豚鼠眼毬屈光度(RX)和眼軸(AL).併于各時點每組隨機抽取4隻摘取雙側眼毬,穫得鞏膜榦重,併製作視網膜連續切片10張,2張常規HE染色,2張用于對照,其餘6張採用SP三步法進行免疫組織化學染色,在光學顯微鏡下攝像分析(高倍視野×400),計算每張切片高倍鏡下暘性細胞數目,併採用北京航空航天大學的Cmias4.0病理圖像分析繫統軟件對切片VIP暘性信號進行圖像分析,錶達彊度用積分光密度(IOD)值錶示.PBS緩遲液作為陰性對照,暘性對照取豚鼠小腸石蠟切片.主要指標屈光度、眼軸、鞏膜榦重、視網膜VIP暘性細胞計數以及VIP積分光密度值(IOD).結果 試驗後6週,紅光組、藍光組及對照組豚鼠眼毬屈光度分彆為(2.696±0.171)D、(5.139±0.151)D和(3.161±0.122)D,(F=605.169,P=0.000)；各組眼軸分彆為(8.273:±0.165)mm、(8.019±0.151 )mm和(8.161±0.120 )mm,(F=6.009,P=0.009)；各組鞏膜榦重分彆為(0.609±0.088)mg、(0.716±0.101)mg和(0,680±0.041)mg,(F=2.292,P=0.126),但紅光組與藍光組相比,差異有統計學意義(F=1.256,P =0.048).VIP在豚鼠視網膜內叢狀層、神經節細胞層及神經纖維層彊錶達,在內覈層、光感受器細胞層散在錶達.與對照組相比,紅光組視網膜VIP錶達最高,暘性細胞計數43.250 ±9.939,IOD值1.622± 0.119;藍光組視網膜VIP錶達最低,暘性細胞計數27.500± 4.928,IOD值1.273± 0.127,三組差異有顯著統計學意義(F=8.478,15.082;P=0.002,0.000).結論 長波長紅光誘導近視形成,短波長藍光起抑製作用.VIP可能通過影響鞏膜形態功能參與單色光對眼毬生長髮育的調節,是長波長紅光近視誘導過程中的調控分子,但具體的信號通路有待于進一步探討.
목적 관찰불동파장단색광대돈서안구생장발육급시망막혈관활성장태(VIP)동태표체적영향,탐토가능적조절궤제.설계실험성연구.연구대상1주령영국충단모삼색웅성돈서36지.방법 36지돈서수궤분위A、B、C삼조,매조12지,A조사양재홍광배경중(610 nm),B조사양재람광배경중(430 nm),C조위대조조사양재혼합백광중(광보),광조도균위200 lux.분별재실험전화실험후3、6주측량돈서안구굴광도(RX)화안축(AL).병우각시점매조수궤추취4지적취쌍측안구,획득공막간중,병제작시망막련속절편10장,2장상규HE염색,2장용우대조,기여6장채용SP삼보법진행면역조직화학염색,재광학현미경하섭상분석(고배시야×400),계산매장절편고배경하양성세포수목,병채용북경항공항천대학적Cmias4.0병리도상분석계통연건대절편VIP양성신호진행도상분석,표체강도용적분광밀도(IOD)치표시.PBS완충액작위음성대조,양성대조취돈서소장석사절편.주요지표굴광도、안축、공막간중、시망막VIP양성세포계수이급VIP적분광밀도치(IOD).결과 시험후6주,홍광조、람광조급대조조돈서안구굴광도분별위(2.696±0.171)D、(5.139±0.151)D화(3.161±0.122)D,(F=605.169,P=0.000)；각조안축분별위(8.273:±0.165)mm、(8.019±0.151 )mm화(8.161±0.120 )mm,(F=6.009,P=0.009)；각조공막간중분별위(0.609±0.088)mg、(0.716±0.101)mg화(0,680±0.041)mg,(F=2.292,P=0.126),단홍광조여람광조상비,차이유통계학의의(F=1.256,P =0.048).VIP재돈서시망막내총상층、신경절세포층급신경섬유층강표체,재내핵층、광감수기세포층산재표체.여대조조상비,홍광조시망막VIP표체최고,양성세포계수43.250 ±9.939,IOD치1.622± 0.119;람광조시망막VIP표체최저,양성세포계수27.500± 4.928,IOD치1.273± 0.127,삼조차이유현저통계학의의(F=8.478,15.082;P=0.002,0.000).결론 장파장홍광유도근시형성,단파장람광기억제작용.VIP가능통과영향공막형태공능삼여단색광대안구생장발육적조절,시장파장홍광근시유도과정중적조공분자,단구체적신호통로유대우진일보탐토.
