遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2012年
1期
6-8
,共3页
球囊损伤%人参皂苷Rg1%原癌基因c-myc
毬囊損傷%人參皂苷Rg1%原癌基因c-myc
구낭손상%인삼조감Rg1%원암기인c-myc
目的 观察人参皂苷Rg1( Rg1)对大鼠颈动脉球囊损伤后原癌基因c-myc表达的影响,补充说明Rg1对球囊损伤所致血管狭窄形成的防治机制.方法 建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型,制模后随机分为假手术组、模型组、Rg1低剂量(4 mg/kg)组和Rg1高剂量(16 mg/kg)组.制模次日腹腔注射给药,模型组及假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14d后取损伤侧颈总动脉,行H.E.染色并测量管腔面积(Lumen area,LA)以判定血管腔狭窄程度；采用实时荧光定量RT-PCR (real-time RT-PCR)法检测管壁c-myc mRNA的表达.结果 颈总动脉球囊损伤模型组大鼠血管腔面积较假手术组明显狭窄(P＜0.01).Rg1低剂量及高剂量均明显改善球囊损伤所致的颈动脉狭窄,使球囊损伤后狭窄的血管腔面积增大(P＜0.05)；Rg1高剂量显著下调损伤血管壁的c-myc mRNA表达(P＜0.01).结论 Rg1能减轻球囊损伤所致大鼠颈动脉狭窄,可能与其下调c-myc基因的表达有关.
目的 觀察人參皂苷Rg1( Rg1)對大鼠頸動脈毬囊損傷後原癌基因c-myc錶達的影響,補充說明Rg1對毬囊損傷所緻血管狹窄形成的防治機製.方法 建立大鼠頸總動脈毬囊損傷模型,製模後隨機分為假手術組、模型組、Rg1低劑量(4 mg/kg)組和Rg1高劑量(16 mg/kg)組.製模次日腹腔註射給藥,模型組及假手術組給予等體積生理鹽水,連續給藥14d後取損傷側頸總動脈,行H.E.染色併測量管腔麵積(Lumen area,LA)以判定血管腔狹窄程度；採用實時熒光定量RT-PCR (real-time RT-PCR)法檢測管壁c-myc mRNA的錶達.結果 頸總動脈毬囊損傷模型組大鼠血管腔麵積較假手術組明顯狹窄(P＜0.01).Rg1低劑量及高劑量均明顯改善毬囊損傷所緻的頸動脈狹窄,使毬囊損傷後狹窄的血管腔麵積增大(P＜0.05)；Rg1高劑量顯著下調損傷血管壁的c-myc mRNA錶達(P＜0.01).結論 Rg1能減輕毬囊損傷所緻大鼠頸動脈狹窄,可能與其下調c-myc基因的錶達有關.
목적 관찰인삼조감Rg1( Rg1)대대서경동맥구낭손상후원암기인c-myc표체적영향,보충설명Rg1대구낭손상소치혈관협착형성적방치궤제.방법 건립대서경총동맥구낭손상모형,제모후수궤분위가수술조、모형조、Rg1저제량(4 mg/kg)조화Rg1고제량(16 mg/kg)조.제모차일복강주사급약,모형조급가수술조급여등체적생리염수,련속급약14d후취손상측경총동맥,행H.E.염색병측량관강면적(Lumen area,LA)이판정혈관강협착정도；채용실시형광정량RT-PCR (real-time RT-PCR)법검측관벽c-myc mRNA적표체.결과 경총동맥구낭손상모형조대서혈관강면적교가수술조명현협착(P＜0.01).Rg1저제량급고제량균명현개선구낭손상소치적경동맥협착,사구낭손상후협착적혈관강면적증대(P＜0.05)；Rg1고제량현저하조손상혈관벽적c-myc mRNA표체(P＜0.01).결론 Rg1능감경구낭손상소치대서경동맥협착,가능여기하조c-myc기인적표체유관.
