石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
9期
999-1004
,共6页
尚玉光%王保伟%李振花%马新宾%秦绍东%孙琦
尚玉光%王保偉%李振花%馬新賓%秦紹東%孫琦
상옥광%왕보위%리진화%마신빈%진소동%손기
硫化%硫化氢%硫粉%钼基催化剂%耐硫甲烷化
硫化%硫化氫%硫粉%鉬基催化劑%耐硫甲烷化
류화%류화경%류분%목기최화제%내류갑완화
采用常规的H2S/H2混合气硫化方式和硫粉改性的硫化方式对15％ (w) Mo/Al2O3和20％(w)Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3催化剂进行硫化处理,并考察了两种硫化方式处理的催化剂的耐硫甲烷化性能.实验结果表明,在600℃下,硫粉改性硫化处理的15％ (w) Mo/Al2O3和20％ (w) Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3催化剂上的CO转化率分别为60.3％和71.0％,而常规硫化方式处理的两种催化剂上的CO转化率仅为49.8％和61.2％,硫粉改性硫化的效果明显优于常规硫化.结合N2吸附-脱附、XRD、Raman光谱、XRF等表征手段对两种不同硫化方式处理的催化剂进行物相和结构分析的结果表明,两种硫化方式均能实现MoO3的完全转化,而硫粉改性的硫化方式可以促进Mo的硫化,提高n(S)∶n(Mo),使催化剂中出现晶态的MoS2.
採用常規的H2S/H2混閤氣硫化方式和硫粉改性的硫化方式對15％ (w) Mo/Al2O3和20％(w)Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3催化劑進行硫化處理,併攷察瞭兩種硫化方式處理的催化劑的耐硫甲烷化性能.實驗結果錶明,在600℃下,硫粉改性硫化處理的15％ (w) Mo/Al2O3和20％ (w) Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3催化劑上的CO轉化率分彆為60.3％和71.0％,而常規硫化方式處理的兩種催化劑上的CO轉化率僅為49.8％和61.2％,硫粉改性硫化的效果明顯優于常規硫化.結閤N2吸附-脫附、XRD、Raman光譜、XRF等錶徵手段對兩種不同硫化方式處理的催化劑進行物相和結構分析的結果錶明,兩種硫化方式均能實現MoO3的完全轉化,而硫粉改性的硫化方式可以促進Mo的硫化,提高n(S)∶n(Mo),使催化劑中齣現晶態的MoS2.
채용상규적H2S/H2혼합기류화방식화류분개성적류화방식대15％ (w) Mo/Al2O3화20％(w)Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3최화제진행류화처리,병고찰료량충류화방식처리적최화제적내류갑완화성능.실험결과표명,재600℃하,류분개성류화처리적15％ (w) Mo/Al2O3화20％ (w) Mo/25％ (w) CeO2-Al2O3최화제상적CO전화솔분별위60.3％화71.0％,이상규류화방식처리적량충최화제상적CO전화솔부위49.8％화61.2％,류분개성류화적효과명현우우상규류화.결합N2흡부-탈부、XRD、Raman광보、XRF등표정수단대량충불동류화방식처리적최화제진행물상화결구분석적결과표명,량충류화방식균능실현MoO3적완전전화,이류분개성적류화방식가이촉진Mo적류화,제고n(S)∶n(Mo),사최화제중출현정태적MoS2.
