三种培养液进行海马神经元原代培养的对比研究
삼충배양액진행해마신경원원대배양적대비연구
A comparative study of three sorts of nutrient medium on primary hippocampal neurons culture
  • 万方数据
    安徽医科大学学报 안휘의과대학학보
    ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
    2006年 5期 521-524 ,共4页

    徐东芳%朱长太%刘东梅%姬艳丽%刘治娟%方亚平%姚余有

    서동방%주장태%류동매%희염려%류치연%방아평%요여유

    培养基%海马/细胞学%神经元%细胞,培养的 培養基%海馬/細胞學%神經元%細胞,培養的
    배양기%해마/세포학%신경원%세포,배양적
    目的 使用3种培养液对海马神经元进行培养,遴选出一种使神经元存活率较高、存活时间较长的培养液.方法 分离SD大鼠胎鼠的海马神经元,分别用DMEM、DMEM/F12和Neurobasal培养液进行培养,应用倒置相差显微镜、台盼蓝排斥实验、MTT法和LDH释放率法进行细胞形态和细胞活力分析.结果 Neurobasal培养液培养的神经元细胞活力,与另二组培养液培养的神经元活力相比差异有显著性(P＜0.05).结论 Neurobasal培养液可作为海马神经元体外培养的良好培养液.
    목적 사용3충배양액대해마신경원진행배양,린선출일충사신경원존활솔교고、존활시간교장적배양액.방법 분리SD대서태서적해마신경원,분별용DMEM、DMEM/F12화Neurobasal배양액진행배양,응용도치상차현미경、태반람배척실험、MTT법화LDH석방솔법진행세포형태화세포활력분석.결과 Neurobasal배양액배양적신경원세포활력,여령이조배양액배양적신경원활력상비차이유현저성(P＜0.05).결론 Neurobasal배양액가작위해마신경원체외배양적량호배양액.
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