CAJ | 학술논문

目的观察不同渗透压溶液中人红细胞形态和细胞膜表面细微结构的变化.方法用5%葡萄糖溶液(等渗液),0.6%NaCl溶液(低渗液),1.5%NaCl溶液(高渗液)分别处理人红细胞,用原子力显微镜观察人红细胞的变化.结果(1)经5%葡萄糖处理的红细胞形态正常;膜表面细微结构为孔洞,孔洞之间为条形隆起,孔洞交织排列,孔洞大小约15 nm～100 nm,条形隆起宽约30 nm.(2)经0.6%NaCl溶液处理的红细胞大部分膨胀,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约10 nm,条形隆起粗大,宽约40 nm.(3)经1.5%NaCl溶液处理的红细胞大部分皱缩,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约6 nm,条形隆起宽约10 nm～20 nm.从孔洞的大小、条形隆起的宽度及孔洞分布的疏密程度来讲,红细胞膜周边和中央的细微结构无明显差别.5例标本之间元明显差别.结论渗透压的改变引起红细胞形态和细微结构的变化,第一次用原子力显微镜观察到的这种变化与理论一致.
목적관찰불동삼투압용액중인홍세포형태화세포막표면세미결구적변화.방법용5%포도당용액(등삼액),0.6%NaCl용액(저삼액),1.5%NaCl용액(고삼액)분별처리인홍세포,용원자력현미경관찰인홍세포적변화.결과(1)경5%포도당처리적홍세포형태정상;막표면세미결구위공동,공동지간위조형륭기,공동교직배렬,공동대소약15 nm～100 nm,조형륭기관약30 nm.(2)경0.6%NaCl용액처리적홍세포대부분팽창,세미결구중공동정렬극상,관약10 nm,조형륭기조대,관약40 nm.(3)경1.5%NaCl용액처리적홍세포대부분추축,세미결구중공동정렬극상,관약6 nm,조형륭기관약10 nm～20 nm.종공동적대소、조형륭기적관도급공동분포적소밀정도래강,홍세포막주변화중앙적세미결구무명현차별.5례표본지간원명현차별.결론삼투압적개변인기홍세포형태화세미결구적변화,제일차용원자력현미경관찰도적저충변화여이론일치.