沈阳化工学院学报
瀋暘化工學院學報
침양화공학원학보
JOURNAL OF SHENYANG INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
1期
12-16
,共5页
环戊酮%环戊醇%骨架镍%动力学%加氢
環戊酮%環戊醇%骨架鎳%動力學%加氫
배무동%배무순%골가얼%동역학%가경
用骨架镍催化剂对环戊酮液相加氢动力学进行研究.分别考察该催化剂体系的加氢活性和加氢速率.经加氢实验表明,该催化剂对环戊酮加氢的较佳工艺条件为:氢气压力3.5 MPa,温度190 ℃,可使环戊酮加氢转化率大于90 %.根据实验数据进行参数估算,求得各影响因素的动力学模型参数,并得到该催化剂的加氢动力学方程:-dc环戊酮/dt=kc环戊酮pH22.经统计检验表明,所得动力学模型较为合适.反应温度160～190 ℃时的加氢反应活化能为42.53 kJ/mol.反应速率常数为287.798 exp(-42 530/RT).
用骨架鎳催化劑對環戊酮液相加氫動力學進行研究.分彆攷察該催化劑體繫的加氫活性和加氫速率.經加氫實驗錶明,該催化劑對環戊酮加氫的較佳工藝條件為:氫氣壓力3.5 MPa,溫度190 ℃,可使環戊酮加氫轉化率大于90 %.根據實驗數據進行參數估算,求得各影響因素的動力學模型參數,併得到該催化劑的加氫動力學方程:-dc環戊酮/dt=kc環戊酮pH22.經統計檢驗錶明,所得動力學模型較為閤適.反應溫度160～190 ℃時的加氫反應活化能為42.53 kJ/mol.反應速率常數為287.798 exp(-42 530/RT).
용골가얼최화제대배무동액상가경동역학진행연구.분별고찰해최화제체계적가경활성화가경속솔.경가경실험표명,해최화제대배무동가경적교가공예조건위:경기압력3.5 MPa,온도190 ℃,가사배무동가경전화솔대우90 %.근거실험수거진행삼수고산,구득각영향인소적동역학모형삼수,병득도해최화제적가경동역학방정:-dc배무동/dt=kc배무동pH22.경통계검험표명,소득동역학모형교위합괄.반응온도160～190 ℃시적가경반응활화능위42.53 kJ/mol.반응속솔상수위287.798 exp(-42 530/RT).
