世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
7期
780-783
,共4页
张宇川%张尤历%王文兵%高广%陆芬英
張宇川%張尤歷%王文兵%高廣%陸芬英
장우천%장우력%왕문병%고엄%륙분영
荧光差异显示%定量聚合酶链反应%胃癌%ATP/GTP结合蛋白1基因
熒光差異顯示%定量聚閤酶鏈反應%胃癌%ATP/GTP結閤蛋白1基因
형광차이현시%정량취합매련반응%위암%ATP/GTP결합단백1기인
目的:探讨胃癌中差异表达的基因在胃癌发生和发展的分子机制中的作用.方法:提取胃癌组织样本的总RNA,通过荧光差异显示技术(DD-PCR)获得胃癌样品中差异的片段,对这些片段进行克隆和测序,通过在GenBank中同源性检索,查找与差异片段相对应的同源基因.利用半定量PCR及定量PCR方法验证该基因表达的差异性.结果:通过DD-PCR得到差异片段中的一个片段对应与人ATP/GTP结合蛋白1基因(A/GTPBP1).半定量PCR及荧光定量PCR技术检测结果表明,A/GTPBP1基因在胃癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织.该基因的读码框长3561 bp,编码1186个氨基酸,分子质量为84.4 kDa,蛋白质相似性分析表明该蛋白为G蛋白家族成员.结论:A/GTPBP1在胃癌组织中异常高表达,可能在胃癌发生过程中起调节作用.
目的:探討胃癌中差異錶達的基因在胃癌髮生和髮展的分子機製中的作用.方法:提取胃癌組織樣本的總RNA,通過熒光差異顯示技術(DD-PCR)穫得胃癌樣品中差異的片段,對這些片段進行剋隆和測序,通過在GenBank中同源性檢索,查找與差異片段相對應的同源基因.利用半定量PCR及定量PCR方法驗證該基因錶達的差異性.結果:通過DD-PCR得到差異片段中的一箇片段對應與人ATP/GTP結閤蛋白1基因(A/GTPBP1).半定量PCR及熒光定量PCR技術檢測結果錶明,A/GTPBP1基因在胃癌組織中的錶達量高于其對應的癌徬組織.該基因的讀碼框長3561 bp,編碼1186箇氨基痠,分子質量為84.4 kDa,蛋白質相似性分析錶明該蛋白為G蛋白傢族成員.結論:A/GTPBP1在胃癌組織中異常高錶達,可能在胃癌髮生過程中起調節作用.
목적:탐토위암중차이표체적기인재위암발생화발전적분자궤제중적작용.방법:제취위암조직양본적총RNA,통과형광차이현시기술(DD-PCR)획득위암양품중차이적편단,대저사편단진행극륭화측서,통과재GenBank중동원성검색,사조여차이편단상대응적동원기인.이용반정량PCR급정량PCR방법험증해기인표체적차이성.결과:통과DD-PCR득도차이편단중적일개편단대응여인ATP/GTP결합단백1기인(A/GTPBP1).반정량PCR급형광정량PCR기술검측결과표명,A/GTPBP1기인재위암조직중적표체량고우기대응적암방조직.해기인적독마광장3561 bp,편마1186개안기산,분자질량위84.4 kDa,단백질상사성분석표명해단백위G단백가족성원.결론:A/GTPBP1재위암조직중이상고표체,가능재위암발생과정중기조절작용.
