中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
1期
88-91
,共4页
李卉%余晓东%和七一%邓敏%陈夏%林奕心
李卉%餘曉東%和七一%鄧敏%陳夏%林奕心
리훼%여효동%화칠일%산민%진하%림혁심
中华眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)%PC12细胞%κ阿片受体
中華眼鏡蛇毒神經生長因子(nNGF)%PC12細胞%κ阿片受體
중화안경사독신경생장인자(nNGF)%PC12세포%κ아편수체
目的 探讨中华眼镜蛇毒(Naja NaBAtra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响.方法 PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PCI2细胞κ阿片受体蛋白质的表达.结果 ①nNGF的25、50、100 μg·L-13个剂量中,50和100μg·L-1nNGF下调PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达,50μg·L-1剂量组下调最明显(P<0.01),100 μg·L-1剂量组下调(P<0.05).②50μg·L-1nNGF分别处理PC12细胞1、3、5、7、10 d后,其κ阿片受体蛋白质表达呈降低趋势,其中d 5、7下调(P<0.05),d 10下调明显(P<0.01).③10μmol·L-1吗啡可上调PC12细胞κ阿片受体蛋白表达,而10 μmol·L-1纳络酮对其无影响,二者分别都能逆转nNGF的下调效应,但是二者共存时不能逆转nNGF的下调效应.结论 nNGF诱导PC12细胞分化中,可引起PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的下调效应,该效应能被吗啡或纳络酮逆转,但二者共存不能被逆转效应.
目的 探討中華眼鏡蛇毒(Naja NaBAtra)神經生長因子(nNGF)對PC12細胞κ阿片受體蛋白質錶達的影響.方法 PC12細胞分為正常對照組和給藥組,採用Western blot方法檢測各組PCI2細胞κ阿片受體蛋白質的錶達.結果 ①nNGF的25、50、100 μg·L-13箇劑量中,50和100μg·L-1nNGF下調PC12細胞κ阿片受體蛋白質的錶達,50μg·L-1劑量組下調最明顯(P<0.01),100 μg·L-1劑量組下調(P<0.05).②50μg·L-1nNGF分彆處理PC12細胞1、3、5、7、10 d後,其κ阿片受體蛋白質錶達呈降低趨勢,其中d 5、7下調(P<0.05),d 10下調明顯(P<0.01).③10μmol·L-1嗎啡可上調PC12細胞κ阿片受體蛋白錶達,而10 μmol·L-1納絡酮對其無影響,二者分彆都能逆轉nNGF的下調效應,但是二者共存時不能逆轉nNGF的下調效應.結論 nNGF誘導PC12細胞分化中,可引起PC12細胞κ阿片受體蛋白質錶達的下調效應,該效應能被嗎啡或納絡酮逆轉,但二者共存不能被逆轉效應.
목적 탐토중화안경사독(Naja NaBAtra)신경생장인자(nNGF)대PC12세포κ아편수체단백질표체적영향.방법 PC12세포분위정상대조조화급약조,채용Western blot방법검측각조PCI2세포κ아편수체단백질적표체.결과 ①nNGF적25、50、100 μg·L-13개제량중,50화100μg·L-1nNGF하조PC12세포κ아편수체단백질적표체,50μg·L-1제량조하조최명현(P<0.01),100 μg·L-1제량조하조(P<0.05).②50μg·L-1nNGF분별처리PC12세포1、3、5、7、10 d후,기κ아편수체단백질표체정강저추세,기중d 5、7하조(P<0.05),d 10하조명현(P<0.01).③10μmol·L-1마배가상조PC12세포κ아편수체단백표체,이10 μmol·L-1납락동대기무영향,이자분별도능역전nNGF적하조효응,단시이자공존시불능역전nNGF적하조효응.결론 nNGF유도PC12세포분화중,가인기PC12세포κ아편수체단백질표체적하조효응,해효응능피마배혹납락동역전,단이자공존불능피역전효응.
