北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2009年
2期
45-48
,共4页
王伟%郑根昌%闫光照%刘鹏%陈炳艳%包凤利
王偉%鄭根昌%閆光照%劉鵬%陳炳豔%包鳳利
왕위%정근창%염광조%류붕%진병염%포봉리
干用辣椒%RAPD-PCR%反应体系%扩增程序
榦用辣椒%RAPD-PCR%反應體繫%擴增程序
간용랄초%RAPD-PCR%반응체계%확증정서
以干用辣椒叶片为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的影响因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DTA浓度、退火温度、退火时间及循环次数等,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有Taq酶1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA 60 ng.扩增程序为:94℃预变性4 min;94℃变性1 min,37℃退火1 min,72℃延伸1.5 min,40个循环;最后72℃延伸5 min.该优化体系在干用辣椒RAPD分析中获得较理想的扩增结果,为应用RAPD技术对干用辣椒遗传多样性奠定基础.
以榦用辣椒葉片為材料,研究瞭榦用辣椒RAPD分析過程中的影響因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模闆DTA濃度、退火溫度、退火時間及循環次數等,建立適閤榦用辣椒RAPD反應的PCR體繫,即25μL反應體繫中含有Taq酶1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模闆DNA 60 ng.擴增程序為:94℃預變性4 min;94℃變性1 min,37℃退火1 min,72℃延伸1.5 min,40箇循環;最後72℃延伸5 min.該優化體繫在榦用辣椒RAPD分析中穫得較理想的擴增結果,為應用RAPD技術對榦用辣椒遺傳多樣性奠定基礎.
이간용랄초협편위재료,연구료간용랄초RAPD분석과정중적영향인소,포괄Taq매、Mg2+、dNTPs、인물、모판DTA농도、퇴화온도、퇴화시간급순배차수등,건립괄합간용랄초RAPD반응적PCR체계,즉25μL반응체계중함유Taq매1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、인물0.8μmol/L、모판DNA 60 ng.확증정서위:94℃예변성4 min;94℃변성1 min,37℃퇴화1 min,72℃연신1.5 min,40개순배;최후72℃연신5 min.해우화체계재간용랄초RAPD분석중획득교이상적확증결과,위응용RAPD기술대간용랄초유전다양성전정기출.
