上海针灸杂志
上海針灸雜誌
상해침구잡지
SHANGHAI JOURNAL OF ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION
2009年
9期
550-553
,共4页
徐维蓉%王强利%王奕%郭春荣
徐維蓉%王彊利%王奕%郭春榮
서유용%왕강리%왕혁%곽춘영
电针%脊髓损伤%热休克蛋白70%基因表达%实时荧光定量PCR%免疫组织化学
電針%脊髓損傷%熱休剋蛋白70%基因錶達%實時熒光定量PCR%免疫組織化學
전침%척수손상%열휴극단백70%기인표체%실시형광정량PCR%면역조직화학
目的 探讨电针对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后热休克蛋白70(Hsp70)及其mRNA(Hsp70mRNA)表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠,随机分为电针组、模型组和假手术组.采用改良的Allen法建立大鼠急性脊髓损伤模型,电针组动物手术后2 h即给予电针处理.分别在1 d、2 d和3 d处死动物,应用实时荧光定量PCR方法检测脊髓损伤部HspT0 mRNA,应用免疫组织化学结合图像定量分析方法检测Hsp70表达.结果 手术后1 d时模型组和电针组Hsp70 mRNA表达量与假手术组比较均明显增高(P<0.05),随后逐渐下降,至3 d时已降至假手术组水平.电针组Hsp70 mRNA表达下降速率明显较模型组缓慢,Hsp70 mRNA表达量在2 d时仍明显高于模型组(P<0.05).模型组和电针组Hsp70蛋白表达也是1 d时最高,以后逐渐下降;电针组Hsp70表达在各时间段均明显高于模型组(P<0.05).结论 电针治疗可以增加脊髓损伤大鼠脊髓损伤部Hsp70及其mRNA的表达,减少细胞毒性,从而抑制神经元的凋亡和死亡.
目的 探討電針對大鼠急性脊髓損傷(ASCI)後熱休剋蛋白70(Hsp70)及其mRNA(Hsp70mRNA)錶達的影響.方法 成年雄性SD大鼠,隨機分為電針組、模型組和假手術組.採用改良的Allen法建立大鼠急性脊髓損傷模型,電針組動物手術後2 h即給予電針處理.分彆在1 d、2 d和3 d處死動物,應用實時熒光定量PCR方法檢測脊髓損傷部HspT0 mRNA,應用免疫組織化學結閤圖像定量分析方法檢測Hsp70錶達.結果 手術後1 d時模型組和電針組Hsp70 mRNA錶達量與假手術組比較均明顯增高(P<0.05),隨後逐漸下降,至3 d時已降至假手術組水平.電針組Hsp70 mRNA錶達下降速率明顯較模型組緩慢,Hsp70 mRNA錶達量在2 d時仍明顯高于模型組(P<0.05).模型組和電針組Hsp70蛋白錶達也是1 d時最高,以後逐漸下降;電針組Hsp70錶達在各時間段均明顯高于模型組(P<0.05).結論 電針治療可以增加脊髓損傷大鼠脊髓損傷部Hsp70及其mRNA的錶達,減少細胞毒性,從而抑製神經元的凋亡和死亡.
목적 탐토전침대대서급성척수손상(ASCI)후열휴극단백70(Hsp70)급기mRNA(Hsp70mRNA)표체적영향.방법 성년웅성SD대서,수궤분위전침조、모형조화가수술조.채용개량적Allen법건립대서급성척수손상모형,전침조동물수술후2 h즉급여전침처리.분별재1 d、2 d화3 d처사동물,응용실시형광정량PCR방법검측척수손상부HspT0 mRNA,응용면역조직화학결합도상정량분석방법검측Hsp70표체.결과 수술후1 d시모형조화전침조Hsp70 mRNA표체량여가수술조비교균명현증고(P<0.05),수후축점하강,지3 d시이강지가수술조수평.전침조Hsp70 mRNA표체하강속솔명현교모형조완만,Hsp70 mRNA표체량재2 d시잉명현고우모형조(P<0.05).모형조화전침조Hsp70단백표체야시1 d시최고,이후축점하강;전침조Hsp70표체재각시간단균명현고우모형조(P<0.05).결론 전침치료가이증가척수손상대서척수손상부Hsp70급기mRNA적표체,감소세포독성,종이억제신경원적조망화사망.
