当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2010年
4期
41-42
,共2页
毛振江%李国庆%黄靓%钟鹰
毛振江%李國慶%黃靚%鐘鷹
모진강%리국경%황정%종응
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)%MGC803%RECK
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)%MGC803%RECK
표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)%MGC803%RECK
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌细胞MGC803细胞增殖以及对RECK基因mRNA表达的影响.方法 用不同浓度的EGCG刺激体外培养的MGC803细胞,MTT检测其增值情况,RT-PCR,检测RECK mRNA表达.结果 EGCG能以剂量依赖性方式抑制MGC803细胞的增值,当浓度为50μM时抑制率达39.4%,且富于72h后能明显诱导RECK mRNA的表达.结论 EGCG能抑制肿瘤细胞增殖,其机制可能与诱导RECK基因表达有关.
目的 研究錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對胃癌細胞MGC803細胞增殖以及對RECK基因mRNA錶達的影響.方法 用不同濃度的EGCG刺激體外培養的MGC803細胞,MTT檢測其增值情況,RT-PCR,檢測RECK mRNA錶達.結果 EGCG能以劑量依賴性方式抑製MGC803細胞的增值,噹濃度為50μM時抑製率達39.4%,且富于72h後能明顯誘導RECK mRNA的錶達.結論 EGCG能抑製腫瘤細胞增殖,其機製可能與誘導RECK基因錶達有關.
목적 연구표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대위암세포MGC803세포증식이급대RECK기인mRNA표체적영향.방법 용불동농도적EGCG자격체외배양적MGC803세포,MTT검측기증치정황,RT-PCR,검측RECK mRNA표체.결과 EGCG능이제량의뢰성방식억제MGC803세포적증치,당농도위50μM시억제솔체39.4%,차부우72h후능명현유도RECK mRNA적표체.결론 EGCG능억제종류세포증식,기궤제가능여유도RECK기인표체유관.
