上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
360-363
,共4页
邱慧玲%方启晨%吴海娅%陆俊茜%包玉倩
邱慧玲%方啟晨%吳海婭%陸俊茜%包玉倩
구혜령%방계신%오해아%륙준천%포옥천
视黄醇结合蛋白4%三酰甘油%脂肪酸合成酶%肝脂肪酶
視黃醇結閤蛋白4%三酰甘油%脂肪痠閤成酶%肝脂肪酶
시황순결합단백4%삼선감유%지방산합성매%간지방매
目的 研究视黄醇结合蛋白4(RBP4)对脂肪酸合成酶及肝脂肪酶的影响.方法 用不同质量浓度(0、10、100及1 000 ng/mL)RBP4培养基于预肝母细胞癌(HepG2)细胞,采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测脂肪酸合成酶(FAS)及肝脂肪酶(HL)基因mRNA表达水平,采用分光光度法分析FAS及HL活性.结果 ①不同质量浓度RBP4处理12 h后,100 ng/mL RBP4处理组HepG2细胞FAS mRNA表达较对照组有升高趋势(P=0.087);以100 ng/mL RBP4处理12 h后的HepG2细胞FAS mRNA表达较培养1 h显著升高(P＜0.05);培养24 h较培养1 h有升高趋势(P=0.098).②不同质量浓度,RBP4刺激HepG2细胞10 min后,1 000 ng/mL RBP4处理组HL mRNA表达较对照组及10、100 ng/mL RBP4处理组显著升高(P值分别＜0.01、0.05);20 min后,1 000及10 ng/mL RBP4处理组较对照组显著升高(P值均＜0.01);30 min后,各组间的差异无统计学意义(P＞0.05).③HepG2细胞体外培养给予不同质量浓度RBP4孵育24 h后,10、1 000 ng/mL RBP4处理组的FAS酶活性均较对照组显著升高(P值均＜0.05),随着RBP4浓度升高FAS酶活性呈升高趋势;而HL酶活性无明显变化.结论 100 ng/mL RBP4能增加FAS mRNA的表达,RBP4可能影响FAS酶活性,FAS酶活性随着RBP4质量浓度的增加有增强趋势.高质量浓度RBP4短时间干预可增加HepG2细胞HL mRNA的表达,未见RBP4对HL酶活性有影响.
目的 研究視黃醇結閤蛋白4(RBP4)對脂肪痠閤成酶及肝脂肪酶的影響.方法 用不同質量濃度(0、10、100及1 000 ng/mL)RBP4培養基于預肝母細胞癌(HepG2)細胞,採用實時定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測脂肪痠閤成酶(FAS)及肝脂肪酶(HL)基因mRNA錶達水平,採用分光光度法分析FAS及HL活性.結果 ①不同質量濃度RBP4處理12 h後,100 ng/mL RBP4處理組HepG2細胞FAS mRNA錶達較對照組有升高趨勢(P=0.087);以100 ng/mL RBP4處理12 h後的HepG2細胞FAS mRNA錶達較培養1 h顯著升高(P＜0.05);培養24 h較培養1 h有升高趨勢(P=0.098).②不同質量濃度,RBP4刺激HepG2細胞10 min後,1 000 ng/mL RBP4處理組HL mRNA錶達較對照組及10、100 ng/mL RBP4處理組顯著升高(P值分彆＜0.01、0.05);20 min後,1 000及10 ng/mL RBP4處理組較對照組顯著升高(P值均＜0.01);30 min後,各組間的差異無統計學意義(P＞0.05).③HepG2細胞體外培養給予不同質量濃度RBP4孵育24 h後,10、1 000 ng/mL RBP4處理組的FAS酶活性均較對照組顯著升高(P值均＜0.05),隨著RBP4濃度升高FAS酶活性呈升高趨勢;而HL酶活性無明顯變化.結論 100 ng/mL RBP4能增加FAS mRNA的錶達,RBP4可能影響FAS酶活性,FAS酶活性隨著RBP4質量濃度的增加有增彊趨勢.高質量濃度RBP4短時間榦預可增加HepG2細胞HL mRNA的錶達,未見RBP4對HL酶活性有影響.
목적 연구시황순결합단백4(RBP4)대지방산합성매급간지방매적영향.방법 용불동질량농도(0、10、100급1 000 ng/mL)RBP4배양기우예간모세포암(HepG2)세포,채용실시정량취합매련반응(RT-PCR)검측지방산합성매(FAS)급간지방매(HL)기인mRNA표체수평,채용분광광도법분석FAS급HL활성.결과 ①불동질량농도RBP4처리12 h후,100 ng/mL RBP4처리조HepG2세포FAS mRNA표체교대조조유승고추세(P=0.087);이100 ng/mL RBP4처리12 h후적HepG2세포FAS mRNA표체교배양1 h현저승고(P＜0.05);배양24 h교배양1 h유승고추세(P=0.098).②불동질량농도,RBP4자격HepG2세포10 min후,1 000 ng/mL RBP4처리조HL mRNA표체교대조조급10、100 ng/mL RBP4처리조현저승고(P치분별＜0.01、0.05);20 min후,1 000급10 ng/mL RBP4처리조교대조조현저승고(P치균＜0.01);30 min후,각조간적차이무통계학의의(P＞0.05).③HepG2세포체외배양급여불동질량농도RBP4부육24 h후,10、1 000 ng/mL RBP4처리조적FAS매활성균교대조조현저승고(P치균＜0.05),수착RBP4농도승고FAS매활성정승고추세;이HL매활성무명현변화.결론 100 ng/mL RBP4능증가FAS mRNA적표체,RBP4가능영향FAS매활성,FAS매활성수착RBP4질량농도적증가유증강추세.고질량농도RBP4단시간간예가증가HepG2세포HL mRNA적표체,미견RBP4대HL매활성유영향.
