中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
46期
8617-8620
,共4页
王维%苑秀华%王中莉%刘宁%李隆广
王維%苑秀華%王中莉%劉寧%李隆廣
왕유%원수화%왕중리%류저%리륭엄
磁刺激%坐骨神经%神经传导速度%生长相关蛋白43%神经保护
磁刺激%坐骨神經%神經傳導速度%生長相關蛋白43%神經保護
자자격%좌골신경%신경전도속도%생장상관단백43%신경보호
背景:磁刺激可促进损伤神经的修复.目的:观察磁刺激对大鼠损伤坐骨神经神经传导速度及相应水平脊髓运动神经元内生长相关蛋白43 表达的影响.方法:将60 只SD 大鼠随机分为实验组(n=24)、模型组(n=24)和假手术组(n=12),用一新的长17cm 的止血钳钳夹坐骨神经至第二扣,以21.95×103 Pa 维持10 s 制备损伤模型.造模后24 h,实验组每天给予0.09 T 的磁刺激.结果与结论:造模后第2,4,8,12 周,免疫组织化学染色显示实验组脊髓L4～5 运动神经元生长相关蛋白43 的表达较模型组相应时间点明显增高( P < 0.05);造模后12 周,电生理检测发现,与模型组比较,实验组再生神经传导速度加快,波幅升高,潜伏期缩短(P < 0.05).说明磁刺激能提高损伤坐骨神经的传导速度,增加其对应脊髓节段运动神经元中生长相关蛋白43 的表达,对大鼠损伤坐骨神经的修复起促进作用.
揹景:磁刺激可促進損傷神經的脩複.目的:觀察磁刺激對大鼠損傷坐骨神經神經傳導速度及相應水平脊髓運動神經元內生長相關蛋白43 錶達的影響.方法:將60 隻SD 大鼠隨機分為實驗組(n=24)、模型組(n=24)和假手術組(n=12),用一新的長17cm 的止血鉗鉗夾坐骨神經至第二釦,以21.95×103 Pa 維持10 s 製備損傷模型.造模後24 h,實驗組每天給予0.09 T 的磁刺激.結果與結論:造模後第2,4,8,12 週,免疫組織化學染色顯示實驗組脊髓L4～5 運動神經元生長相關蛋白43 的錶達較模型組相應時間點明顯增高( P < 0.05);造模後12 週,電生理檢測髮現,與模型組比較,實驗組再生神經傳導速度加快,波幅升高,潛伏期縮短(P < 0.05).說明磁刺激能提高損傷坐骨神經的傳導速度,增加其對應脊髓節段運動神經元中生長相關蛋白43 的錶達,對大鼠損傷坐骨神經的脩複起促進作用.
배경:자자격가촉진손상신경적수복.목적:관찰자자격대대서손상좌골신경신경전도속도급상응수평척수운동신경원내생장상관단백43 표체적영향.방법:장60 지SD 대서수궤분위실험조(n=24)、모형조(n=24)화가수술조(n=12),용일신적장17cm 적지혈겸겸협좌골신경지제이구,이21.95×103 Pa 유지10 s 제비손상모형.조모후24 h,실험조매천급여0.09 T 적자자격.결과여결론:조모후제2,4,8,12 주,면역조직화학염색현시실험조척수L4～5 운동신경원생장상관단백43 적표체교모형조상응시간점명현증고( P < 0.05);조모후12 주,전생리검측발현,여모형조비교,실험조재생신경전도속도가쾌,파폭승고,잠복기축단(P < 0.05).설명자자격능제고손상좌골신경적전도속도,증가기대응척수절단운동신경원중생장상관단백43 적표체,대대서손상좌골신경적수복기촉진작용.
