中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
36期
4173-4175
,共3页
王亚珍%吕品田%王凤红%王辰英%焦俊芳%郑振茹
王亞珍%呂品田%王鳳紅%王辰英%焦俊芳%鄭振茹
왕아진%려품전%왕봉홍%왕신영%초준방%정진여
赤芍总苷%人黑色素瘤细胞%细胞增殖%增殖细胞核抗原
赤芍總苷%人黑色素瘤細胞%細胞增殖%增殖細胞覈抗原
적작총감%인흑색소류세포%세포증식%증식세포핵항원
目的 观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响及其作用机制.方法 黑色素瘤A375细胞,分别加入12.5、25、50、100、200 mg/L TPG,对照组加等量0.9%氯化钠注射液,孵育48 h.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定细胞生长抑制率,用RT-PCR、Western blot法分别检测增殖细胞核抗原(PCNA)、P21、P27、P53 mRNA及其蛋白的表达水平.结果 不同浓度(12.5、25、50、100、200 mg/L)TPG刺激后,对黑色素瘤细胞均具有明显的增殖抑制作用.100 mg/L TPG作用黑色素瘤细胞48 h,PCNA mRNA及其蛋白表达水平较对照组显著下降,而P21、P27、P53的mRNA及其蛋白表达水平较对照组显著上升,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 TPG抑制黑色素瘤A375细胞增殖,与下调PCNA表达及上调P21、P27、P53表达有关.
目的 觀察赤芍總苷(TPG)對人黑色素瘤A375細胞增殖的影響及其作用機製.方法 黑色素瘤A375細胞,分彆加入12.5、25、50、100、200 mg/L TPG,對照組加等量0.9%氯化鈉註射液,孵育48 h.採用四甲基偶氮唑藍(MTT)方法測定細胞生長抑製率,用RT-PCR、Western blot法分彆檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)、P21、P27、P53 mRNA及其蛋白的錶達水平.結果 不同濃度(12.5、25、50、100、200 mg/L)TPG刺激後,對黑色素瘤細胞均具有明顯的增殖抑製作用.100 mg/L TPG作用黑色素瘤細胞48 h,PCNA mRNA及其蛋白錶達水平較對照組顯著下降,而P21、P27、P53的mRNA及其蛋白錶達水平較對照組顯著上升,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 TPG抑製黑色素瘤A375細胞增殖,與下調PCNA錶達及上調P21、P27、P53錶達有關.
목적 관찰적작총감(TPG)대인흑색소류A375세포증식적영향급기작용궤제.방법 흑색소류A375세포,분별가입12.5、25、50、100、200 mg/L TPG,대조조가등량0.9%록화납주사액,부육48 h.채용사갑기우담서람(MTT)방법측정세포생장억제솔,용RT-PCR、Western blot법분별검측증식세포핵항원(PCNA)、P21、P27、P53 mRNA급기단백적표체수평.결과 불동농도(12.5、25、50、100、200 mg/L)TPG자격후,대흑색소류세포균구유명현적증식억제작용.100 mg/L TPG작용흑색소류세포48 h,PCNA mRNA급기단백표체수평교대조조현저하강,이P21、P27、P53적mRNA급기단백표체수평교대조조현저상승,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 TPG억제흑색소류A375세포증식,여하조PCNA표체급상조P21、P27、P53표체유관.
