广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2012年
1期
34-37
,共4页
斯琴格日乐%范云场%恩德%许华丽
斯琴格日樂%範雲場%恩德%許華麗
사금격일악%범운장%은덕%허화려
高效液相色谱法%怀菊花%没食子酸
高效液相色譜法%懷菊花%沒食子痠
고효액상색보법%부국화%몰식자산
为建立HPLC法测定怀菊花中没食子酸含量测定方法,采用Agilent C18柱(150 mm ×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超纯水+0.1％磷酸)=25 +75为流动相,流量:0.5 mL· min-1；柱温为25℃,检测波长:258 nm；进样量:10 μL,进行测定.结果表明,回归方程为y=3.054 2x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),线性范围0～20 μg,平均回收率97.28％,RSD为3.39％.样品中没食子酸质量分数为3.17 mg/g.方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为怀菊花中没食子酸的质量评价提供依据.
為建立HPLC法測定懷菊花中沒食子痠含量測定方法,採用Agilent C18柱(150 mm ×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超純水+0.1％燐痠)=25 +75為流動相,流量:0.5 mL· min-1；柱溫為25℃,檢測波長:258 nm；進樣量:10 μL,進行測定.結果錶明,迴歸方程為y=3.054 2x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),線性範圍0～20 μg,平均迴收率97.28％,RSD為3.39％.樣品中沒食子痠質量分數為3.17 mg/g.方法快速、簡便、準確、重現性較好,結果可靠,可為懷菊花中沒食子痠的質量評價提供依據.
위건립HPLC법측정부국화중몰식자산함량측정방법,채용Agilent C18주(150 mm ×4.6mm,5μm),이V(갑순)+V(초순수+0.1％린산)=25 +75위류동상,류량:0.5 mL· min-1；주온위25℃,검측파장:258 nm；진양량:10 μL,진행측정.결과표명,회귀방정위y=3.054 2x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),선성범위0～20 μg,평균회수솔97.28％,RSD위3.39％.양품중몰식자산질량분수위3.17 mg/g.방법쾌속、간편、준학、중현성교호,결과가고,가위부국화중몰식자산적질량평개제공의거.
