东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
4期
103-112
,共10页
香蕉%S6PDH%根癌农杆菌介导%转基因植株
香蕉%S6PDH%根癌農桿菌介導%轉基因植株
향초%S6PDH%근암농간균개도%전기인식주
研究以香蕉栽培品种“天宝蕉”(Musa spp.cv.Tianbao)横切薄片(Thin cross-sections,TCSs)为材料,采用根癌农杆菌介导的方法,进行棒S6PDH基因转化香蕉的研究.结果表明,在横切薄片继代增殖培养基M4中添加5％～7％(V/V)的椰汁明显增强了香蕉芽苗的生长势；GUS基因瞬时表达检测表明,长势旺盛的香蕉芽苗(直径为7～8 mm)适宜作为香蕉遗传转化的受体材料,横切薄片厚度以2mm左右为佳；采用两步法进行抗性芽的筛选得到37个抗性芽苗,生根移栽后获得31株成活苗；目的基因S6PDH和报告基因GUS的PCR检测表明其中4株是转基因植株.该研究为将蔷薇科山梨醇代谢途径引入香蕉以提高其耐渗透胁迫的能力奠定了重要的基础.
研究以香蕉栽培品種“天寶蕉”(Musa spp.cv.Tianbao)橫切薄片(Thin cross-sections,TCSs)為材料,採用根癌農桿菌介導的方法,進行棒S6PDH基因轉化香蕉的研究.結果錶明,在橫切薄片繼代增殖培養基M4中添加5％～7％(V/V)的椰汁明顯增彊瞭香蕉芽苗的生長勢；GUS基因瞬時錶達檢測錶明,長勢旺盛的香蕉芽苗(直徑為7～8 mm)適宜作為香蕉遺傳轉化的受體材料,橫切薄片厚度以2mm左右為佳；採用兩步法進行抗性芽的篩選得到37箇抗性芽苗,生根移栽後穫得31株成活苗；目的基因S6PDH和報告基因GUS的PCR檢測錶明其中4株是轉基因植株.該研究為將薔薇科山梨醇代謝途徑引入香蕉以提高其耐滲透脅迫的能力奠定瞭重要的基礎.
연구이향초재배품충“천보초”(Musa spp.cv.Tianbao)횡절박편(Thin cross-sections,TCSs)위재료,채용근암농간균개도적방법,진행봉S6PDH기인전화향초적연구.결과표명,재횡절박편계대증식배양기M4중첨가5％～7％(V/V)적야즙명현증강료향초아묘적생장세；GUS기인순시표체검측표명,장세왕성적향초아묘(직경위7～8 mm)괄의작위향초유전전화적수체재료,횡절박편후도이2mm좌우위가；채용량보법진행항성아적사선득도37개항성아묘,생근이재후획득31주성활묘；목적기인S6PDH화보고기인GUS적PCR검측표명기중4주시전기인식주.해연구위장장미과산리순대사도경인입향초이제고기내삼투협박적능력전정료중요적기출.
