广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
64-69
,共6页
多发性肌炎%皮肌炎%HLA-DRB1等位基因%聚合酶链式反应-序列特异性引物
多髮性肌炎%皮肌炎%HLA-DRB1等位基因%聚閤酶鏈式反應-序列特異性引物
다발성기염%피기염%HLA-DRB1등위기인%취합매련식반응-서렬특이성인물
目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎(Polymyositis,PM)/皮肌炎(Dermatomyositis,DM)的相关性.方法:收集广西地区汉族PM/DM患者62例及正常对照组120例,采用聚合酶反应-序列特异性引物PCR (PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1的等位基因.结果:与正常对照组比较,PM/DM患者组HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(x2 =4.973,OR =2.629,P＜0.05;x2=11.437,OR=3.342,P＜0.01)；基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07频率显著减低,差异有统计学意义(x2=11.182,OR=0.182,P＜0.01;x2=10.783,OR=0.231,P＜0.01).49例DM患者中HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(x2=6.948,OR=3.214,P＜0.01；x2=11.501,OR=3.589,P＜0.01)；而基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07频率显著减低,差异有统计学意义(x2 =7.608,OR=0.234,P＜0.01；x2=8.449,OR=0.245,P＜0.01).13例PM患者等位基因与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:等位基因HLA-DRB1*03、HLA-DRB1* 1201可能是广西地区汉族PM/DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是保护基因.等位基因HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201可能是广西地区汉族DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是广西地区汉族DM保护基因.未发现HLA-DRB1等位基因与PM相关,DM、PM可能具有异质性.
目的:探討HLA-DRB1等位基因與廣西地區漢族多髮性肌炎(Polymyositis,PM)/皮肌炎(Dermatomyositis,DM)的相關性.方法:收集廣西地區漢族PM/DM患者62例及正常對照組120例,採用聚閤酶反應-序列特異性引物PCR (PCR-SSP)方法檢測HLA-DRB1的等位基因.結果:與正常對照組比較,PM/DM患者組HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因頻率顯著增高,差異有統計學意義(x2 =4.973,OR =2.629,P＜0.05;x2=11.437,OR=3.342,P＜0.01)；基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07頻率顯著減低,差異有統計學意義(x2=11.182,OR=0.182,P＜0.01;x2=10.783,OR=0.231,P＜0.01).49例DM患者中HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因頻率顯著增高,差異有統計學意義(x2=6.948,OR=3.214,P＜0.01；x2=11.501,OR=3.589,P＜0.01)；而基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07頻率顯著減低,差異有統計學意義(x2 =7.608,OR=0.234,P＜0.01；x2=8.449,OR=0.245,P＜0.01).13例PM患者等位基因與正常對照組比較,差異均無統計學意義(P＞0.05).結論:等位基因HLA-DRB1*03、HLA-DRB1* 1201可能是廣西地區漢族PM/DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是保護基因.等位基因HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201可能是廣西地區漢族DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是廣西地區漢族DM保護基因.未髮現HLA-DRB1等位基因與PM相關,DM、PM可能具有異質性.
목적:탐토HLA-DRB1등위기인여엄서지구한족다발성기염(Polymyositis,PM)/피기염(Dermatomyositis,DM)적상관성.방법:수집엄서지구한족PM/DM환자62례급정상대조조120례,채용취합매반응-서렬특이성인물PCR (PCR-SSP)방법검측HLA-DRB1적등위기인.결과:여정상대조조비교,PM/DM환자조HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201등위기인빈솔현저증고,차이유통계학의의(x2 =4.973,OR =2.629,P＜0.05;x2=11.437,OR=3.342,P＜0.01)；기인HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07빈솔현저감저,차이유통계학의의(x2=11.182,OR=0.182,P＜0.01;x2=10.783,OR=0.231,P＜0.01).49례DM환자중HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201등위기인빈솔현저증고,차이유통계학의의(x2=6.948,OR=3.214,P＜0.01；x2=11.501,OR=3.589,P＜0.01)；이기인HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07빈솔현저감저,차이유통계학의의(x2 =7.608,OR=0.234,P＜0.01；x2=8.449,OR=0.245,P＜0.01).13례PM환자등위기인여정상대조조비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:등위기인HLA-DRB1*03、HLA-DRB1* 1201가능시엄서지구한족PM/DM적역감기인,이HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07가능시보호기인.등위기인HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201가능시엄서지구한족DM적역감기인,이HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07가능시엄서지구한족DM보호기인.미발현HLA-DRB1등위기인여PM상관,DM、PM가능구유이질성.
