中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
8期
1352-1357
,共6页
万璟%李小毛%舒珊荣%张宇
萬璟%李小毛%舒珊榮%張宇
만경%리소모%서산영%장우
子宫内膜肿瘤%胰岛素样生长因子1型受体%迁移%侵袭
子宮內膜腫瘤%胰島素樣生長因子1型受體%遷移%侵襲
자궁내막종류%이도소양생장인자1형수체%천이%침습
目的:探讨慢病毒介导的靶向沉默胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)的siRNA对人子宫内膜癌细胞迁移和侵袭功能的影响和可能机制.方法:针对IGF-1R基因设计siRNA,筛选出最有效的siRNA进行慢病毒包装扩增.转染人子宫内膜癌HEC-1B细胞后分别用real-time PCR和Western blotting方法验证其沉默效率,平板克隆法检测其克隆形成情况,Transwell小室方法检测细胞迁移和侵袭情况,real-time PCR检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9 mRNA水平的变化.结果:筛选有效siRNA转染子宫内膜癌HEC-1B细胞后,IGF-1R 的mRNA水平下降81%,蛋白表达水平下降91.5%.沉默IGF-1R 基因后,HEC-1B细胞克隆形成能力下降,迁移和侵袭能力下降,与对照组和转染阴性组相比有显著差异(P<0.05);MMP-2和MMP-9 mRNA表达水平下降(P<0.05).结论:在人子宫内膜癌HEC-1B细胞中下调IGF-1R水平能降低MMP-2和MMP-9 mRNA表达,抑制细胞迁移和侵袭能力.
目的:探討慢病毒介導的靶嚮沉默胰島素樣生長因子1型受體(IGF-1R)的siRNA對人子宮內膜癌細胞遷移和侵襲功能的影響和可能機製.方法:針對IGF-1R基因設計siRNA,篩選齣最有效的siRNA進行慢病毒包裝擴增.轉染人子宮內膜癌HEC-1B細胞後分彆用real-time PCR和Western blotting方法驗證其沉默效率,平闆剋隆法檢測其剋隆形成情況,Transwell小室方法檢測細胞遷移和侵襲情況,real-time PCR檢測基質金屬蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9 mRNA水平的變化.結果:篩選有效siRNA轉染子宮內膜癌HEC-1B細胞後,IGF-1R 的mRNA水平下降81%,蛋白錶達水平下降91.5%.沉默IGF-1R 基因後,HEC-1B細胞剋隆形成能力下降,遷移和侵襲能力下降,與對照組和轉染陰性組相比有顯著差異(P<0.05);MMP-2和MMP-9 mRNA錶達水平下降(P<0.05).結論:在人子宮內膜癌HEC-1B細胞中下調IGF-1R水平能降低MMP-2和MMP-9 mRNA錶達,抑製細胞遷移和侵襲能力.
목적:탐토만병독개도적파향침묵이도소양생장인자1형수체(IGF-1R)적siRNA대인자궁내막암세포천이화침습공능적영향화가능궤제.방법:침대IGF-1R기인설계siRNA,사선출최유효적siRNA진행만병독포장확증.전염인자궁내막암HEC-1B세포후분별용real-time PCR화Western blotting방법험증기침묵효솔,평판극륭법검측기극륭형성정황,Transwell소실방법검측세포천이화침습정황,real-time PCR검측기질금속단백매2(MMP-2)화MMP-9 mRNA수평적변화.결과:사선유효siRNA전염자궁내막암HEC-1B세포후,IGF-1R 적mRNA수평하강81%,단백표체수평하강91.5%.침묵IGF-1R 기인후,HEC-1B세포극륭형성능력하강,천이화침습능력하강,여대조조화전염음성조상비유현저차이(P<0.05);MMP-2화MMP-9 mRNA표체수평하강(P<0.05).결론:재인자궁내막암HEC-1B세포중하조IGF-1R수평능강저MMP-2화MMP-9 mRNA표체,억제세포천이화침습능력.
