中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2007年
10期
982-985
,共4页
神经再生素%神经生长液%视神经挫伤
神經再生素%神經生長液%視神經挫傷
신경재생소%신경생장액%시신경좌상
目的 研究中药神经再生素(NRF)和神经生长液对成年兔视神经挫伤后修复的影响.方法 16只成年兔随机分成实验组和对照组,每组8只.建立兔右眼视神经挫伤模型后,分别将载有0.06 mL NRF(浓度为2 g/L,实验组)或等量磷酸盐缓冲液(PBS)(对照组)的组织工程化神经移植于视神经损伤处;并向右眼玻璃体腔内注入0.02 mL NRF(浓度为2 g/L,实验组)或等量PBS(对照组).实验组兔术后每日喂服神经生长液(5 mL/kg),共6周.伤后1 d、2周、8周进行闪光视觉诱发电位(FVEP)检查.挫伤后8周时作光镜和电镜检查观察视网膜神经节细胞(RGC)、视网膜神经纤维层和视神经的改变,同时用计算机图像处理系统作视神经纤维计数.结果 术后8周时实验组致伤眼与未致伤眼FVEP幅值比为0.774±0.184,对照组为0.409±0.119,差异有显著性(P＜0.01).术后8周时的光镜和电镜检查示:实验组RGC、视神经纤维的退变较对照组轻.两组视神经纤维计数分别为(15 045±716.2)根/mm2(实验组)和(7 898±608.8)根/mm2(对照组),差异有显著性P＜0.01).结论 NRF和神经生长液联合应用能够增加RGC的存活,促进轴突的再生,因而对视神经挫伤后的修复、视功能的恢复具有一定的促进作用.
目的 研究中藥神經再生素(NRF)和神經生長液對成年兔視神經挫傷後脩複的影響.方法 16隻成年兔隨機分成實驗組和對照組,每組8隻.建立兔右眼視神經挫傷模型後,分彆將載有0.06 mL NRF(濃度為2 g/L,實驗組)或等量燐痠鹽緩遲液(PBS)(對照組)的組織工程化神經移植于視神經損傷處;併嚮右眼玻璃體腔內註入0.02 mL NRF(濃度為2 g/L,實驗組)或等量PBS(對照組).實驗組兔術後每日餵服神經生長液(5 mL/kg),共6週.傷後1 d、2週、8週進行閃光視覺誘髮電位(FVEP)檢查.挫傷後8週時作光鏡和電鏡檢查觀察視網膜神經節細胞(RGC)、視網膜神經纖維層和視神經的改變,同時用計算機圖像處理繫統作視神經纖維計數.結果 術後8週時實驗組緻傷眼與未緻傷眼FVEP幅值比為0.774±0.184,對照組為0.409±0.119,差異有顯著性(P＜0.01).術後8週時的光鏡和電鏡檢查示:實驗組RGC、視神經纖維的退變較對照組輕.兩組視神經纖維計數分彆為(15 045±716.2)根/mm2(實驗組)和(7 898±608.8)根/mm2(對照組),差異有顯著性P＜0.01).結論 NRF和神經生長液聯閤應用能夠增加RGC的存活,促進軸突的再生,因而對視神經挫傷後的脩複、視功能的恢複具有一定的促進作用.
목적 연구중약신경재생소(NRF)화신경생장액대성년토시신경좌상후수복적영향.방법 16지성년토수궤분성실험조화대조조,매조8지.건립토우안시신경좌상모형후,분별장재유0.06 mL NRF(농도위2 g/L,실험조)혹등량린산염완충액(PBS)(대조조)적조직공정화신경이식우시신경손상처;병향우안파리체강내주입0.02 mL NRF(농도위2 g/L,실험조)혹등량PBS(대조조).실험조토술후매일위복신경생장액(5 mL/kg),공6주.상후1 d、2주、8주진행섬광시각유발전위(FVEP)검사.좌상후8주시작광경화전경검사관찰시망막신경절세포(RGC)、시망막신경섬유층화시신경적개변,동시용계산궤도상처리계통작시신경섬유계수.결과 술후8주시실험조치상안여미치상안FVEP폭치비위0.774±0.184,대조조위0.409±0.119,차이유현저성(P＜0.01).술후8주시적광경화전경검사시:실험조RGC、시신경섬유적퇴변교대조조경.량조시신경섬유계수분별위(15 045±716.2)근/mm2(실험조)화(7 898±608.8)근/mm2(대조조),차이유현저성P＜0.01).결론 NRF화신경생장액연합응용능구증가RGC적존활,촉진축돌적재생,인이대시신경좌상후적수복、시공능적회복구유일정적촉진작용.
