中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2004年
9期
826-828
,共3页
吕小东%刘迎龙%赵勇%刘宗正
呂小東%劉迎龍%趙勇%劉宗正
려소동%류영룡%조용%류종정
房间隔缺损%肺动脉瓣狭窄%基因%双生,单卵%研究技术
房間隔缺損%肺動脈瓣狹窄%基因%雙生,單卵%研究技術
방간격결손%폐동맥판협착%기인%쌍생,단란%연구기술
目的寻找单卵双胎其一患房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄,另一为正常儿童之间的差异表达基因.方法依据该单卵双胎儿童的白细胞RNA合成cDNA探针,差示筛选8～10 周龄胎儿心脏cDNA文库,测定各组克隆的序列,结果与GenBank/EMBL/DDBJ核酸数据库进行同源性比较,所获ESTs进行功能分类,并比较患儿与正常儿童表达基因谱的差异. 结果获得在正常儿童表达高于患病儿童,或正常儿童表达而患病儿童不表达的已知基因有34个,新ESTs有5个;患病儿童表达高于正常儿童,或患病儿童表达而正常儿童不表达的基因有41个,新ESTs有7个. 结论一患先天性心脏病另一正常之单卵双胎儿童进行差示筛选,是寻找先天性心脏病相关基因和与心脏发育相关基因的有效方法.本研究发现了一些与先天性房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄发生相关的ESTs.
目的尋找單卵雙胎其一患房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄,另一為正常兒童之間的差異錶達基因.方法依據該單卵雙胎兒童的白細胞RNA閤成cDNA探針,差示篩選8～10 週齡胎兒心髒cDNA文庫,測定各組剋隆的序列,結果與GenBank/EMBL/DDBJ覈痠數據庫進行同源性比較,所穫ESTs進行功能分類,併比較患兒與正常兒童錶達基因譜的差異. 結果穫得在正常兒童錶達高于患病兒童,或正常兒童錶達而患病兒童不錶達的已知基因有34箇,新ESTs有5箇;患病兒童錶達高于正常兒童,或患病兒童錶達而正常兒童不錶達的基因有41箇,新ESTs有7箇. 結論一患先天性心髒病另一正常之單卵雙胎兒童進行差示篩選,是尋找先天性心髒病相關基因和與心髒髮育相關基因的有效方法.本研究髮現瞭一些與先天性房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄髮生相關的ESTs.
목적심조단란쌍태기일환방간격결손、폐동맥판협착,령일위정상인동지간적차이표체기인.방법의거해단란쌍태인동적백세포RNA합성cDNA탐침,차시사선8～10 주령태인심장cDNA문고,측정각조극륭적서렬,결과여GenBank/EMBL/DDBJ핵산수거고진행동원성비교,소획ESTs진행공능분류,병비교환인여정상인동표체기인보적차이. 결과획득재정상인동표체고우환병인동,혹정상인동표체이환병인동불표체적이지기인유34개,신ESTs유5개;환병인동표체고우정상인동,혹환병인동표체이정상인동불표체적기인유41개,신ESTs유7개. 결론일환선천성심장병령일정상지단란쌍태인동진행차시사선,시심조선천성심장병상관기인화여심장발육상관기인적유효방법.본연구발현료일사여선천성방간격결손、폐동맥판협착발생상관적ESTs.
