同济大学学报(医学版)
同濟大學學報(醫學版)
동제대학학보(의학판)
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY
2003年
2期
138-139，143
,共3页
陈兆鹏%黄瞻云%张文芳%徐红菊%陈文雨%万海英
陳兆鵬%黃瞻雲%張文芳%徐紅菊%陳文雨%萬海英
진조붕%황첨운%장문방%서홍국%진문우%만해영
肝炎病毒,乙型%荧光定量聚合酶链反应%ELISA
肝炎病毒,乙型%熒光定量聚閤酶鏈反應%ELISA
간염병독,을형%형광정량취합매련반응%ELISA
目的比较FQ-PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性.方法 FQ-PCR测定HBV DNA,ELISA测定HBV抗原、抗体.结果在2 005例血清样本中,FQ-PCR阳性264例,阳性率13.1%.其中126例HBeAg阳性者FQ-PCR全部阳性,阳性率100%,HBV DNA平均拷贝数3.1×107;181例HBeAg阴性而HBsAg、HBcAb均阳性.样本FQ-PCR132例阳性,阳性率73%,HBV DNA平均拷贝数2.6×104;8例单项抗HBc、590例单项抗HBs、776例乙肝五项指标全部阴性的样本,FQ-PCR例阳性率分别为12.5%、0.34%和0.38%.结论两种方法均具有很好的相关性,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法.FQ-PCR定量测定HBV DNA,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断.
目的比較FQ-PCR和ELISA測定乙肝病毒標誌物的相關性.方法 FQ-PCR測定HBV DNA,ELISA測定HBV抗原、抗體.結果在2 005例血清樣本中,FQ-PCR暘性264例,暘性率13.1%.其中126例HBeAg暘性者FQ-PCR全部暘性,暘性率100%,HBV DNA平均拷貝數3.1×107;181例HBeAg陰性而HBsAg、HBcAb均暘性.樣本FQ-PCR132例暘性,暘性率73%,HBV DNA平均拷貝數2.6×104;8例單項抗HBc、590例單項抗HBs、776例乙肝五項指標全部陰性的樣本,FQ-PCR例暘性率分彆為12.5%、0.34%和0.38%.結論兩種方法均具有很好的相關性,都是診斷乙肝病毒感染的重要方法.FQ-PCR定量測定HBV DNA,有助于乙型肝炎的早期診斷、療效觀察和預後判斷.
목적비교FQ-PCR화ELISA측정을간병독표지물적상관성.방법 FQ-PCR측정HBV DNA,ELISA측정HBV항원、항체.결과재2 005례혈청양본중,FQ-PCR양성264례,양성솔13.1%.기중126례HBeAg양성자FQ-PCR전부양성,양성솔100%,HBV DNA평균고패수3.1×107;181례HBeAg음성이HBsAg、HBcAb균양성.양본FQ-PCR132례양성,양성솔73%,HBV DNA평균고패수2.6×104;8례단항항HBc、590례단항항HBs、776례을간오항지표전부음성적양본,FQ-PCR례양성솔분별위12.5%、0.34%화0.38%.결론량충방법균구유흔호적상관성,도시진단을간병독감염적중요방법.FQ-PCR정량측정HBV DNA,유조우을형간염적조기진단、료효관찰화예후판단.
