华东理工大学学报(自然科学版)
華東理工大學學報(自然科學版)
화동리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2004年
1期
47-50
,共4页
CD34+细胞%转瓶%体外扩增%细胞因子%静态培养
CD34+細胞%轉瓶%體外擴增%細胞因子%靜態培養
CD34+세포%전병%체외확증%세포인자%정태배양
考察经分离纯化后的人脐血CD34+富集细胞在转瓶中的扩增特性,细胞因子为SCF+IL-3+IL-6.实验发现,无论24孔板静态培养还是转瓶悬浮培养,孔板和转瓶内总细胞数分别扩增了(658.7±98.0)倍和(107.3±15.0)倍,说明CD34+具有很大的扩增潜能.对比两种培养体系下细胞集落扩增倍数发现,培养初期孔板内的集落形成能力要大于转瓶,但到培养后期,孔板内集落形成能力下降速度远大于转瓶.孔板中的CFU-GM(粒细胞-巨噬细胞集落形成单位)扩增倍数在第14天为(5.6±0.4)倍,第21天为(1.7±0.5)倍,转瓶中在第14天为(2.1±0.7)倍,第21天为(1.8±0.5)倍.对比两者的CD34+扩增情况,孔板在第14天CD34+含量达到最大值,而到第21天则大大降低,而转瓶内CD34+含量仍可保持在原第14天的水平,转瓶内的CD34+细胞的扩增也比孔板保持较长时间.
攷察經分離純化後的人臍血CD34+富集細胞在轉瓶中的擴增特性,細胞因子為SCF+IL-3+IL-6.實驗髮現,無論24孔闆靜態培養還是轉瓶懸浮培養,孔闆和轉瓶內總細胞數分彆擴增瞭(658.7±98.0)倍和(107.3±15.0)倍,說明CD34+具有很大的擴增潛能.對比兩種培養體繫下細胞集落擴增倍數髮現,培養初期孔闆內的集落形成能力要大于轉瓶,但到培養後期,孔闆內集落形成能力下降速度遠大于轉瓶.孔闆中的CFU-GM(粒細胞-巨噬細胞集落形成單位)擴增倍數在第14天為(5.6±0.4)倍,第21天為(1.7±0.5)倍,轉瓶中在第14天為(2.1±0.7)倍,第21天為(1.8±0.5)倍.對比兩者的CD34+擴增情況,孔闆在第14天CD34+含量達到最大值,而到第21天則大大降低,而轉瓶內CD34+含量仍可保持在原第14天的水平,轉瓶內的CD34+細胞的擴增也比孔闆保持較長時間.
고찰경분리순화후적인제혈CD34+부집세포재전병중적확증특성,세포인자위SCF+IL-3+IL-6.실험발현,무론24공판정태배양환시전병현부배양,공판화전병내총세포수분별확증료(658.7±98.0)배화(107.3±15.0)배,설명CD34+구유흔대적확증잠능.대비량충배양체계하세포집락확증배수발현,배양초기공판내적집락형성능력요대우전병,단도배양후기,공판내집락형성능력하강속도원대우전병.공판중적CFU-GM(립세포-거서세포집락형성단위)확증배수재제14천위(5.6±0.4)배,제21천위(1.7±0.5)배,전병중재제14천위(2.1±0.7)배,제21천위(1.8±0.5)배.대비량자적CD34+확증정황,공판재제14천CD34+함량체도최대치,이도제21천칙대대강저,이전병내CD34+함량잉가보지재원제14천적수평,전병내적CD34+세포적확증야비공판보지교장시간.
