CAJ | 학술논문

通过将MoO3引入Ni/Al2O3-SiO2催化剂并经高温焙烧制备出Ni-MoO3/Al2O3-SiO2催化剂.利用X射线衍射、程序升温还原和孔结构分析表征了改性前后催化剂的物理和化学特性,并且考察了催化剂在3-羟基丙醛(HPA)加氢反应中的催化性能.结果表明,用MoO3改性的催化剂孔道直径增大,起始还原温度降低,终点温度升高,还原区域扩大,耗氢量较未改性的催化剂明显增加.使用该催化剂,在V(H2):V(HPA)=2、HPA质量分数10.35%、氢气分压6.0MPa、空速0.84 h-1的条件下,使HPA加氢转化率达到75%所需的物料进口温度由改性前的55℃降至48℃;在将物料进口温度调整为55℃、其余条件不变时,进料空速可以由0.84 h-1提高至1.30 h-1.催化剂的活性评价结果表明,改性后催化剂的活性较改性前催化剂的活性明显提高.
통과장MoO3인입Ni/Al2O3-SiO2최화제병경고온배소제비출Ni-MoO3/Al2O3-SiO2최화제.이용X사선연사、정서승온환원화공결구분석표정료개성전후최화제적물리화화학특성,병차고찰료최화제재3-간기병철(HPA)가경반응중적최화성능.결과표명,용MoO3개성적최화제공도직경증대,기시환원온도강저,종점온도승고,환원구역확대,모경량교미개성적최화제명현증가.사용해최화제,재V(H2):V(HPA)=2、HPA질량분수10.35%、경기분압6.0MPa、공속0.84 h-1적조건하,사HPA가경전화솔체도75%소수적물료진구온도유개성전적55℃강지48℃;재장물료진구온도조정위55℃、기여조건불변시,진료공속가이유0.84 h-1제고지1.30 h-1.최화제적활성평개결과표명,개성후최화제적활성교개성전최화제적활성명현제고.