CAJ | 학술논문

目的建立并鉴定聚ADP-核糖聚合酶1(hPARP-1)缺陷细胞株,用于研究hPARP1 基因的作用机制及其缺陷与DNA损伤发生的关系.方法将用已经构建的pEGFP-C1-shRNA(包含两个PARP1基因及一个阴性对照)转染支气管上皮细胞(16-HBE),使之在16-HBE中表达,转染后命名为16-HBEP1、16-HBEP2及16-HBEN.用蛋白免疫印迹法鉴定转染细胞中hPARP1 基因的表达水平.结果 pEGFP-C1-shRNA在真核细胞成功表达; 16-HBEP1和16-HBEP2的蛋白表达水平分别下降了84.3%及63.7%.结论 hPARP1缺陷细胞株的成功建立和鉴定为hPARP1基因功能研究提供了一种有效手段.
목적건립병감정취ADP-핵당취합매1(hPARP-1)결함세포주,용우연구hPARP1 기인적작용궤제급기결함여DNA손상발생적관계.방법장용이경구건적pEGFP-C1-shRNA(포함량개PARP1기인급일개음성대조)전염지기관상피세포(16-HBE),사지재16-HBE중표체,전염후명명위16-HBEP1、16-HBEP2급16-HBEN.용단백면역인적법감정전염세포중hPARP1 기인적표체수평.결과 pEGFP-C1-shRNA재진핵세포성공표체; 16-HBEP1화16-HBEP2적단백표체수평분별하강료84.3%급63.7%.결론 hPARP1결함세포주적성공건립화감정위hPARP1기인공능연구제공료일충유효수단.