中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2005年
6期
1225-1229
,共5页
陈伟%陈家佩%葛世丽%从玉文
陳偉%陳傢珮%葛世麗%從玉文
진위%진가패%갈세려%종옥문
缺氧%低氧习服%红细胞生成素%HepG2细胞
缺氧%低氧習服%紅細胞生成素%HepG2細胞
결양%저양습복%홍세포생성소%HepG2세포
目的:建立人HepG2细胞的低氧习服模型,以探讨细胞低氧习服的机制. 方法: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养24 h后,正常氧压条件下培养24 h,以此为一个周期,连续低氧处理6个周期,期间以MTT法、透射电镜观察法、Northern杂交检测细胞达到低氧习服后,细胞增殖能力、细胞超微结构以及细胞内EPO基因表达的变化. 结果: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养48 h后,细胞增殖受到抑制,超微结构受到损伤;而经过6周期的间断低氧处理后,再低氧48 h,细胞的增殖能力恢复到常氧对照组水平,提示细胞耐氧能力明显升高,细胞的形态、胞浆突起数量、线粒体数目和结构都接近于常氧对照组水平.急性低氧能够引起HepG2细胞内EPO基因表达增强,而低氧习服的HepG2细胞再低氧48 h,EPO基因表达量接近到常氧对照细胞水平. 结论: HepG2细胞经过6个周期低氧处理后,细胞耐低氧能力增强,急性低氧促进EPO基因表达的作用受到抑制,细胞达到低氧习服状态.
目的:建立人HepG2細胞的低氧習服模型,以探討細胞低氧習服的機製. 方法: HepG2細胞在1%O2低氧條件下培養24 h後,正常氧壓條件下培養24 h,以此為一箇週期,連續低氧處理6箇週期,期間以MTT法、透射電鏡觀察法、Northern雜交檢測細胞達到低氧習服後,細胞增殖能力、細胞超微結構以及細胞內EPO基因錶達的變化. 結果: HepG2細胞在1%O2低氧條件下培養48 h後,細胞增殖受到抑製,超微結構受到損傷;而經過6週期的間斷低氧處理後,再低氧48 h,細胞的增殖能力恢複到常氧對照組水平,提示細胞耐氧能力明顯升高,細胞的形態、胞漿突起數量、線粒體數目和結構都接近于常氧對照組水平.急性低氧能夠引起HepG2細胞內EPO基因錶達增彊,而低氧習服的HepG2細胞再低氧48 h,EPO基因錶達量接近到常氧對照細胞水平. 結論: HepG2細胞經過6箇週期低氧處理後,細胞耐低氧能力增彊,急性低氧促進EPO基因錶達的作用受到抑製,細胞達到低氧習服狀態.
목적:건립인HepG2세포적저양습복모형,이탐토세포저양습복적궤제. 방법: HepG2세포재1%O2저양조건하배양24 h후,정상양압조건하배양24 h,이차위일개주기,련속저양처리6개주기,기간이MTT법、투사전경관찰법、Northern잡교검측세포체도저양습복후,세포증식능력、세포초미결구이급세포내EPO기인표체적변화. 결과: HepG2세포재1%O2저양조건하배양48 h후,세포증식수도억제,초미결구수도손상;이경과6주기적간단저양처리후,재저양48 h,세포적증식능력회복도상양대조조수평,제시세포내양능력명현승고,세포적형태、포장돌기수량、선립체수목화결구도접근우상양대조조수평.급성저양능구인기HepG2세포내EPO기인표체증강,이저양습복적HepG2세포재저양48 h,EPO기인표체량접근도상양대조세포수평. 결론: HepG2세포경과6개주기저양처리후,세포내저양능력증강,급성저양촉진EPO기인표체적작용수도억제,세포체도저양습복상태.
