CAJ | 학술논문

目的: 运用表面增强激光解吸/离子化/飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS) 技术,检测体外培养的肝癌细胞株(HepG2),转染乙肝病毒的肝癌细胞株(HepG2.2.15)与正常肝细胞株(LO2)蛋白质的差异表达,筛选肝细胞癌的标志蛋白,为进一步研究肝癌发病的蛋白质组学机制奠定基础. 方法: 常规培养上述3种细胞,细胞状态良好时收集细胞,裂解细胞后采用 SELDI-TOF-MS技术用WCX2芯片检测HepG2, HepG2.2.15, LO2细胞内蛋白质组学的差异表达. 结果: WCX2芯片共捕获91个蛋白,在Mr 5000～15 000区段,与正常肝细胞株比较,有7个蛋白质在两种肝癌细胞中出现明显变化,其中2个蛋白在肝癌细胞中表达量增高,5个蛋白在肝癌细胞中表达量降低;另外两种肝癌细胞株也有其各自的标志蛋白,9个蛋白分子在HepG2表达量增高,10个蛋白分子在HepG2.2.15表达量增高. 结论: SELDI蛋白芯片技术检测可作为检测肝癌早期生物标记的方法,它简便,敏感性高,重复性好,本文发现的这些组织特异性蛋白生物标记对肝癌的早期诊断有潜在的应用价值,对我们从血清或组织标本中筛选和鉴定不同型别肝癌细胞之间的标志蛋白有重要意义,从而为从蛋白质水平研究肝癌的发病机制及新的治疗靶位的寻找奠定了一定的基础.
목적: 운용표면증강격광해흡/리자화/비행시간질보(SELDI-TOF-MS) 기술,검측체외배양적간암세포주(HepG2),전염을간병독적간암세포주(HepG2.2.15)여정상간세포주(LO2)단백질적차이표체,사선간세포암적표지단백,위진일보연구간암발병적단백질조학궤제전정기출. 방법: 상규배양상술3충세포,세포상태량호시수집세포,렬해세포후채용 SELDI-TOF-MS기술용WCX2심편검측HepG2, HepG2.2.15, LO2세포내단백질조학적차이표체. 결과: WCX2심편공포획91개단백,재Mr 5000～15 000구단,여정상간세포주비교,유7개단백질재량충간암세포중출현명현변화,기중2개단백재간암세포중표체량증고,5개단백재간암세포중표체량강저;령외량충간암세포주야유기각자적표지단백,9개단백분자재HepG2표체량증고,10개단백분자재HepG2.2.15표체량증고. 결론: SELDI단백심편기술검측가작위검측간암조기생물표기적방법,타간편,민감성고,중복성호,본문발현적저사조직특이성단백생물표기대간암적조기진단유잠재적응용개치,대아문종혈청혹조직표본중사선화감정불동형별간암세포지간적표지단백유중요의의,종이위종단백질수평연구간암적발병궤제급신적치료파위적심조전정료일정적기출.