华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
3期
332-334
,共3页
阮佳%胡建华%詹雁%谭镭%徐超群
阮佳%鬍建華%詹雁%譚鐳%徐超群
원가%호건화%첨안%담뢰%서초군
三七主根%三七根茎%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%含量测定%指纹图谱
三七主根%三七根莖%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%含量測定%指紋圖譜
삼칠주근%삼칠근경%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%함량측정%지문도보
目的 研究并测定三七主根和根茎中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的含量及指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(150 mm×4.60 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(梯度洗脱);流速1.0 ml·min-1;检测波长203nm.结果 含量测定中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.184～1.840、0.994～9.940、0.896～8.960 μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%(RSD=1.21%)、101.3%(RSD=1.32%)、100.7%(RSD=0.93%)(n=9).三七主根和根茎的HPLC指纹图谱分离效果好.结论 所建含量测定和指纹图谱的方法简便、准确,重复性好.测定结果显示,无论是三七各成分的含量,还是色谱峰的数目,根茎均明显高于三七主根.
目的 研究併測定三七主根和根莖中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Rb1的含量及指紋圖譜.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Phenomenex C18(150 mm×4.60 mm,5 μm);流動相為乙腈-水(梯度洗脫);流速1.0 ml·min-1;檢測波長203nm.結果 含量測定中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1、Rb1的線性範圍分彆為0.184～1.840、0.994～9.940、0.896～8.960 μg(r=0.9999),平均迴收率分彆為99.7%(RSD=1.21%)、101.3%(RSD=1.32%)、100.7%(RSD=0.93%)(n=9).三七主根和根莖的HPLC指紋圖譜分離效果好.結論 所建含量測定和指紋圖譜的方法簡便、準確,重複性好.測定結果顯示,無論是三七各成分的含量,還是色譜峰的數目,根莖均明顯高于三七主根.
목적 연구병측정삼칠주근화근경중삼칠조감R1화인삼조감Rg1、Rb1적함량급지문도보.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Phenomenex C18(150 mm×4.60 mm,5 μm);류동상위을정-수(제도세탈);류속1.0 ml·min-1;검측파장203nm.결과 함량측정중삼칠조감R1화인삼조감Rg1、Rb1적선성범위분별위0.184～1.840、0.994～9.940、0.896～8.960 μg(r=0.9999),평균회수솔분별위99.7%(RSD=1.21%)、101.3%(RSD=1.32%)、100.7%(RSD=0.93%)(n=9).삼칠주근화근경적HPLC지문도보분리효과호.결론 소건함량측정화지문도보적방법간편、준학,중복성호.측정결과현시,무론시삼칠각성분적함량,환시색보봉적수목,근경균명현고우삼칠주근.
