中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
9期
668-670
,共3页
HA14-1%Bcl-2蛋白%Lewis肺癌细胞%小鼠
HA14-1%Bcl-2蛋白%Lewis肺癌細胞%小鼠
HA14-1%Bcl-2단백%Lewis폐암세포%소서
目的 观察HA14-1是否有诱导体外小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞凋亡作用.方法 将LLC细胞培养传代,细胞分为空白组和实验组,空白组只加培养液,实验组分别加入5种不同浓度的HA14-1(12.5,25,50,75,100 μmol/L),分别作用24,48,72 h,MTT法测定LLC细胞存活分数,流式细胞学方法测定LLC细胞凋亡情况、免疫组织化学方法测定LLC细胞Bcl-2蛋白的表达情况及HA14-1作用前后Bcl-2蛋白的表达情况.结果 两组细胞中,与空白组比较,不同浓度的HA14-1实验组作用LLC细胞后,细胞存活率随浓度增加和时间延长越来越低,细胞的凋亡率随着浓度的增加有增加趋势,其差异在统计学上有显著性意义(P<0.01);免疫组织化学结果显示LLC细胞高表达Bcl-2,且HA14-1作用后Bcl-2蛋白的表达减少.结论 HA14-1有促小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用.
目的 觀察HA14-1是否有誘導體外小鼠Lewis肺癌(LLC)細胞凋亡作用.方法 將LLC細胞培養傳代,細胞分為空白組和實驗組,空白組隻加培養液,實驗組分彆加入5種不同濃度的HA14-1(12.5,25,50,75,100 μmol/L),分彆作用24,48,72 h,MTT法測定LLC細胞存活分數,流式細胞學方法測定LLC細胞凋亡情況、免疫組織化學方法測定LLC細胞Bcl-2蛋白的錶達情況及HA14-1作用前後Bcl-2蛋白的錶達情況.結果 兩組細胞中,與空白組比較,不同濃度的HA14-1實驗組作用LLC細胞後,細胞存活率隨濃度增加和時間延長越來越低,細胞的凋亡率隨著濃度的增加有增加趨勢,其差異在統計學上有顯著性意義(P<0.01);免疫組織化學結果顯示LLC細胞高錶達Bcl-2,且HA14-1作用後Bcl-2蛋白的錶達減少.結論 HA14-1有促小鼠Lewis肺癌細胞凋亡的作用.
목적 관찰HA14-1시부유유도체외소서Lewis폐암(LLC)세포조망작용.방법 장LLC세포배양전대,세포분위공백조화실험조,공백조지가배양액,실험조분별가입5충불동농도적HA14-1(12.5,25,50,75,100 μmol/L),분별작용24,48,72 h,MTT법측정LLC세포존활분수,류식세포학방법측정LLC세포조망정황、면역조직화학방법측정LLC세포Bcl-2단백적표체정황급HA14-1작용전후Bcl-2단백적표체정황.결과 량조세포중,여공백조비교,불동농도적HA14-1실험조작용LLC세포후,세포존활솔수농도증가화시간연장월래월저,세포적조망솔수착농도적증가유증가추세,기차이재통계학상유현저성의의(P<0.01);면역조직화학결과현시LLC세포고표체Bcl-2,차HA14-1작용후Bcl-2단백적표체감소.결론 HA14-1유촉소서Lewis폐암세포조망적작용.
