中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
9期
1181-1184
,共4页
娄宁%汪道峰%方翼%马刚
婁寧%汪道峰%方翼%馬剛
루저%왕도봉%방익%마강
云芝多糖%蛋白聚糖%硫酸软骨素%低密度脂蛋白%巨噬细胞%动脉粥样硬化%炎症
雲芝多糖%蛋白聚糖%硫痠軟骨素%低密度脂蛋白%巨噬細胞%動脈粥樣硬化%炎癥
운지다당%단백취당%류산연골소%저밀도지단백%거서세포%동맥죽양경화%염증
目的 探讨野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对RAW264.7巨噬细胞膜硫酸软骨素-蛋白聚糖(CS-PGs)结合氧化修饰低密度脂蛋白(Ox-LDL)的影响.方法 分别用溴化氰活化的Sepharose CL-4B亲和层析及体外结合CS-A的方法分别测定CS/PGs与Ox-LDL的结合率;用离子交换层析提取RAW264.7巨噬细胞膜PGs;用1,9-二甲基亚甲基蓝(DMMB)分光光度法测定糖胺聚糖.结果 在17 μmol MDA·g-1 protein Ox-LDL水平,不同剂量CVPS-B(10、50及100 μg)在体外降低Ox-LDL(200 μg)与CS-A(100 μg)结合,分别降低14%、29%(P<0.05)及43%(P<0.01).不同剂量CVPS-(10、50及100 μg)在体外降低Ox-LDL(17 μmol MDA·g-1 protein)与巨噬细胞膜表面PGs结合,分别降低8%、27%(P<0.05)及38%(P<0.01).不同剂量CVPS-B可抑制Ox-LDL(50 mg·L-1,17 μmol MDA·g-1 protein)诱导泡沫细胞的形成.结论 CVPS-B可体外抑制巨噬细胞膜CS-PGs结合Ox-LDL.
目的 探討野生雲芝多糖水溶性新組分CVPS-B對RAW264.7巨噬細胞膜硫痠軟骨素-蛋白聚糖(CS-PGs)結閤氧化脩飾低密度脂蛋白(Ox-LDL)的影響.方法 分彆用溴化氰活化的Sepharose CL-4B親和層析及體外結閤CS-A的方法分彆測定CS/PGs與Ox-LDL的結閤率;用離子交換層析提取RAW264.7巨噬細胞膜PGs;用1,9-二甲基亞甲基藍(DMMB)分光光度法測定糖胺聚糖.結果 在17 μmol MDA·g-1 protein Ox-LDL水平,不同劑量CVPS-B(10、50及100 μg)在體外降低Ox-LDL(200 μg)與CS-A(100 μg)結閤,分彆降低14%、29%(P<0.05)及43%(P<0.01).不同劑量CVPS-(10、50及100 μg)在體外降低Ox-LDL(17 μmol MDA·g-1 protein)與巨噬細胞膜錶麵PGs結閤,分彆降低8%、27%(P<0.05)及38%(P<0.01).不同劑量CVPS-B可抑製Ox-LDL(50 mg·L-1,17 μmol MDA·g-1 protein)誘導泡沫細胞的形成.結論 CVPS-B可體外抑製巨噬細胞膜CS-PGs結閤Ox-LDL.
목적 탐토야생운지다당수용성신조분CVPS-B대RAW264.7거서세포막류산연골소-단백취당(CS-PGs)결합양화수식저밀도지단백(Ox-LDL)적영향.방법 분별용추화청활화적Sepharose CL-4B친화층석급체외결합CS-A적방법분별측정CS/PGs여Ox-LDL적결합솔;용리자교환층석제취RAW264.7거서세포막PGs;용1,9-이갑기아갑기람(DMMB)분광광도법측정당알취당.결과 재17 μmol MDA·g-1 protein Ox-LDL수평,불동제량CVPS-B(10、50급100 μg)재체외강저Ox-LDL(200 μg)여CS-A(100 μg)결합,분별강저14%、29%(P<0.05)급43%(P<0.01).불동제량CVPS-(10、50급100 μg)재체외강저Ox-LDL(17 μmol MDA·g-1 protein)여거서세포막표면PGs결합,분별강저8%、27%(P<0.05)급38%(P<0.01).불동제량CVPS-B가억제Ox-LDL(50 mg·L-1,17 μmol MDA·g-1 protein)유도포말세포적형성.결론 CVPS-B가체외억제거서세포막CS-PGs결합Ox-LDL.
