中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2009年
6期
354-357,后插2
,共5页
尹晓娟%罗分平%龙琦%安育林%封志纯
尹曉娟%囉分平%龍琦%安育林%封誌純
윤효연%라분평%룡기%안육림%봉지순
神经生长因子%大鼠%缺氧缺血%脑
神經生長因子%大鼠%缺氧缺血%腦
신경생장인자%대서%결양결혈%뇌
目的 探讨鼠源性神经生长因子(NGF)治疗新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的作用机制.方法 新生7 d SD乳鼠120只,随机分mNGF干预组、HIBD组和正常对照组各40只,各组又分为7、14、21 d组和28 d组.干预组在HIBD模型建立后予以mNGF臀部肌肉注射20 ng·g-1·d-1,5 d,采用免疫组化检测Nestin蛋白表达;采用TUNEL实验检测神经细胞的凋亡.结果 3组Nestin在海马的分布存在差异,对照组主要分布在分子层、锥体细胞层和内颗粒细胞层,HIBD组主要分布在海马CA1、CA2、CA3区,干预组主要分布在DG、CA3区;在7 d时干预组Nestin蛋白表达高于HIBD组及对照组(P<0.01);在14 d时干预组高于HIBD组及对照组(P<0.05);在21 d时3组之间无差异(P>0.05);在28 d时干预组高于HIBD组及对照组(P<0.05).干预组凋亡神经细胞在7 d时低于HIBD组,高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01).干预组14 d时与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),此后21、28 d 3组凋亡神经细胞均减少,但干预组在每一时相点与HIBD组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 mNGF能够增加新生大鼠HIBD模型神经干细胞S在海马的增殖,抑制神经细胞的凋亡.
目的 探討鼠源性神經生長因子(NGF)治療新生鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)的作用機製.方法 新生7 d SD乳鼠120隻,隨機分mNGF榦預組、HIBD組和正常對照組各40隻,各組又分為7、14、21 d組和28 d組.榦預組在HIBD模型建立後予以mNGF臀部肌肉註射20 ng·g-1·d-1,5 d,採用免疫組化檢測Nestin蛋白錶達;採用TUNEL實驗檢測神經細胞的凋亡.結果 3組Nestin在海馬的分佈存在差異,對照組主要分佈在分子層、錐體細胞層和內顆粒細胞層,HIBD組主要分佈在海馬CA1、CA2、CA3區,榦預組主要分佈在DG、CA3區;在7 d時榦預組Nestin蛋白錶達高于HIBD組及對照組(P<0.01);在14 d時榦預組高于HIBD組及對照組(P<0.05);在21 d時3組之間無差異(P>0.05);在28 d時榦預組高于HIBD組及對照組(P<0.05).榦預組凋亡神經細胞在7 d時低于HIBD組,高于對照組,差異有統計學意義(P均<0.01).榦預組14 d時與HIBD組及對照組之間差異有統計學意義(P<0.05),此後21、28 d 3組凋亡神經細胞均減少,但榦預組在每一時相點與HIBD組及對照組之間差異有統計學意義(P<0.01).結論 mNGF能夠增加新生大鼠HIBD模型神經榦細胞S在海馬的增殖,抑製神經細胞的凋亡.
목적 탐토서원성신경생장인자(NGF)치료신생서결양결혈성뇌손상(HIBD)적작용궤제.방법 신생7 d SD유서120지,수궤분mNGF간예조、HIBD조화정상대조조각40지,각조우분위7、14、21 d조화28 d조.간예조재HIBD모형건립후여이mNGF둔부기육주사20 ng·g-1·d-1,5 d,채용면역조화검측Nestin단백표체;채용TUNEL실험검측신경세포적조망.결과 3조Nestin재해마적분포존재차이,대조조주요분포재분자층、추체세포층화내과립세포층,HIBD조주요분포재해마CA1、CA2、CA3구,간예조주요분포재DG、CA3구;재7 d시간예조Nestin단백표체고우HIBD조급대조조(P<0.01);재14 d시간예조고우HIBD조급대조조(P<0.05);재21 d시3조지간무차이(P>0.05);재28 d시간예조고우HIBD조급대조조(P<0.05).간예조조망신경세포재7 d시저우HIBD조,고우대조조,차이유통계학의의(P균<0.01).간예조14 d시여HIBD조급대조조지간차이유통계학의의(P<0.05),차후21、28 d 3조조망신경세포균감소,단간예조재매일시상점여HIBD조급대조조지간차이유통계학의의(P<0.01).결론 mNGF능구증가신생대서HIBD모형신경간세포S재해마적증식,억제신경세포적조망.
