PHⅡ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外杀伤活性和逆转耐药作用
PHⅡ-7대인유선암다약내약세포MCF-7/ADR체외살상활성화역전내약작용
In vitro cytotoxity and reversal effects of PHⅡ-7 in human multidrug-resistant breast cancer MCF-7/ADR cells
  • 万方数据
    中国癌症杂志 중국암증잡지
    CHINA ONCOLOGY
    2010年 5期 321-326 ,共6页

    师锐赞%张秀丽%杨铭%张砚君%彭洪薇%任思楣%林阳%刘荣%李崴%熊冬生

    사예찬%장수려%양명%장연군%팽홍미%임사미%림양%류영%리외%웅동생

    PHⅡ-7%多药耐药%mdrl%P-gp%逆转耐药 PHⅡ-7%多藥耐藥%mdrl%P-gp%逆轉耐藥
    PHⅡ-7%다약내약%mdrl%P-gp%역전내약
    背景与目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性乳腺癌化疗失败的主要原因,而ABC转运蛋白家族的P-glycoprotein(P-gp)高表达是MDR的主要机制之一.因此研制能抑制P-gp表达及其功能的新型抗癌药是目前研究的热点.本研究旨在研究PH Ⅱ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外抗瘤活性及逆转耐药的作用.方法:采用MTT法检测PHⅡ-7、多柔比星(adriamycin,ADR)及二者联合应用对人乳腺癌细胞MCF-7和耐药细胞株MCF-7/ADR的IC50值;采用流式细胞仪测定PH Ⅱ-7对MCF-7及MCF-7/ADR细胞凋亡的诱导作用;采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR方法检测PHⅡ-7对多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,mdr1)表达水平的影响;通过流式细胞仪观察PHⅡ-7处理前后,MCF-7/ADR细胞内Rhodamine123浓度的改变,分析PHⅡ-7对p-gp外排功能的影响.结果:PH Ⅱ-7对MCF-7和MCF-7/ADR细胞均有生长抑制作用,IC50值分别为(6.07±0.85)和(5.51±1.22)μmol/L;低浓度PHⅡ-7与ADR联合应用能增强其细胞毒作用,二者具有协同作用.PHⅡ-7可诱导MCF-7和MCF-7/ADR细胞凋亡;在诱导凋亡过程中,PHⅡ-7可降低MCF-7/ADR细胞内mdrl基因的表达,抑制p-gp外排功能.结论:PHⅡ-7可诱导MCF-7/ADR凋亡,并具有对MCF-7相同的体外杀伤活性.PHⅡ-7可通过抑制P-gp的表达和功能逆转MCF-7/ADR耐药性.
    배경여목적:다약내약(multidrug resistance,MDR)시악성유선암화료실패적주요원인,이ABC전운단백가족적P-glycoprotein(P-gp)고표체시MDR적주요궤제지일.인차연제능억제P-gp표체급기공능적신형항암약시목전연구적열점.본연구지재연구PH Ⅱ-7대인유선암다약내약세포MCF-7/ADR체외항류활성급역전내약적작용.방법:채용MTT법검측PHⅡ-7、다유비성(adriamycin,ADR)급이자연합응용대인유선암세포MCF-7화내약세포주MCF-7/ADR적IC50치;채용류식세포의측정PH Ⅱ-7대MCF-7급MCF-7/ADR세포조망적유도작용;채용역전록PCR화실시형광정량PCR방법검측PHⅡ-7대다약내약기인1(multidrug resistance gene 1,mdr1)표체수평적영향;통과류식세포의관찰PHⅡ-7처리전후,MCF-7/ADR세포내Rhodamine123농도적개변,분석PHⅡ-7대p-gp외배공능적영향.결과:PH Ⅱ-7대MCF-7화MCF-7/ADR세포균유생장억제작용,IC50치분별위(6.07±0.85)화(5.51±1.22)μmol/L;저농도PHⅡ-7여ADR연합응용능증강기세포독작용,이자구유협동작용.PHⅡ-7가유도MCF-7화MCF-7/ADR세포조망;재유도조망과정중,PHⅡ-7가강저MCF-7/ADR세포내mdrl기인적표체,억제p-gp외배공능.결론:PHⅡ-7가유도MCF-7/ADR조망,병구유대MCF-7상동적체외살상활성.PHⅡ-7가통과억제P-gp적표체화공능역전MCF-7/ADR내약성.
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