中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
11期
11-12
,共2页
反相高效液相色谱法%连花清瘟胶囊%盐酸麻黄碱
反相高效液相色譜法%連花清瘟膠囊%鹽痠痳黃堿
반상고효액상색보법%련화청온효낭%염산마황감
目的 建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(8.5:91.5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2 490 185.09X+58 908.73,r=0.999 3(n=5),平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制.
目的 建立測定連花清瘟膠囊中鹽痠痳黃堿含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.方法 採用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%燐痠(8.5:91.5)為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長207 nm,柱溫30℃.結果 鹽痠痳黃堿進樣量在0.3～3.2μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,迴歸方程Y=2 490 185.09X+58 908.73,r=0.999 3(n=5),平均加樣迴收率為99.87%,RSD=0.35%(n=6).結論 RP-HPLC法簡便、準確,重現性好,穩定可靠,可用于連花清瘟膠囊的質量控製.
목적 건립측정련화청온효낭중염산마황감함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)법.방법 채용Agilent C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정-0.1%린산(8.5:91.5)위류동상,류속1.0 mL/min,검측파장207 nm,주온30℃.결과 염산마황감진양량재0.3～3.2μg범위내여봉면적선성관계량호,회귀방정Y=2 490 185.09X+58 908.73,r=0.999 3(n=5),평균가양회수솔위99.87%,RSD=0.35%(n=6).결론 RP-HPLC법간편、준학,중현성호,은정가고,가용우련화청온효낭적질량공제.
