分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
7期
34-36
,共3页
孙雪花%齐广才%高楼军%师亚莉%刘维江
孫雪花%齊廣纔%高樓軍%師亞莉%劉維江
손설화%제엄재%고루군%사아리%류유강
甲磺酸加替沙星%铝%荧光光度法
甲磺痠加替沙星%鋁%熒光光度法
갑광산가체사성%려%형광광도법
研究了甲磺酸加替沙星的铝敏化荧光性质.实验发现,在pH 6.00的邻苯二甲酸氢钾-NaOH缓冲体系中,溶液中的铝(Ⅲ)能与甲磺酸加替沙星反应生成稳定的络合物从而增强甲磺酸加替沙星的内源性荧光,使其荧光强度显著增强.据此建立了铝(Ⅲ)-甲磺酸加替沙星体系荧光增强法测定微量甲磺酸加替沙星的新方法.该体系在λex=365 am,λem=470 nm时,甲磺酸加替沙星的浓度在1.28×10-8～3.15×10-6 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法检出限为8.6×10-9mol/L.相对标准偏差为1.3%(c=2.0×10-7mol/L,n=5).此方法已成功用于药物制剂中甲磺酸加替沙星含量的测定.
研究瞭甲磺痠加替沙星的鋁敏化熒光性質.實驗髮現,在pH 6.00的鄰苯二甲痠氫鉀-NaOH緩遲體繫中,溶液中的鋁(Ⅲ)能與甲磺痠加替沙星反應生成穩定的絡閤物從而增彊甲磺痠加替沙星的內源性熒光,使其熒光彊度顯著增彊.據此建立瞭鋁(Ⅲ)-甲磺痠加替沙星體繫熒光增彊法測定微量甲磺痠加替沙星的新方法.該體繫在λex=365 am,λem=470 nm時,甲磺痠加替沙星的濃度在1.28×10-8～3.15×10-6 mol/L範圍內與熒光彊度呈良好的線性關繫,方法檢齣限為8.6×10-9mol/L.相對標準偏差為1.3%(c=2.0×10-7mol/L,n=5).此方法已成功用于藥物製劑中甲磺痠加替沙星含量的測定.
연구료갑광산가체사성적려민화형광성질.실험발현,재pH 6.00적린분이갑산경갑-NaOH완충체계중,용액중적려(Ⅲ)능여갑광산가체사성반응생성은정적락합물종이증강갑광산가체사성적내원성형광,사기형광강도현저증강.거차건립료려(Ⅲ)-갑광산가체사성체계형광증강법측정미량갑광산가체사성적신방법.해체계재λex=365 am,λem=470 nm시,갑광산가체사성적농도재1.28×10-8～3.15×10-6 mol/L범위내여형광강도정량호적선성관계,방법검출한위8.6×10-9mol/L.상대표준편차위1.3%(c=2.0×10-7mol/L,n=5).차방법이성공용우약물제제중갑광산가체사성함량적측정.
