中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
105-107
,共3页
刘常青%柯颍川%何百寅%谢友良%赖小平
劉常青%柯潁川%何百寅%謝友良%賴小平
류상청%가영천%하백인%사우량%뢰소평
高效液相色谱法%撤热柴胡饮%连翘苷%黄芩苷
高效液相色譜法%撤熱柴鬍飲%連翹苷%黃芩苷
고효액상색보법%철열시호음%련교감%황금감
目的 建立高效液相法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷含量的方法.方法 采用phenomenex-C18柱(250 × 4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相等度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 在选定的色谱条件下,测定了连翘苷、黄芩苷两种组分的含量.连翘苷在0.0252～0.2520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.65%(RSD=0.65%,n=6),黄芩苷在0.04832～0.4832 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.07%(RSD=1.24%,n=6).结论 该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为该制剂的质量监控手段.
目的 建立高效液相法同時測定撤熱柴鬍飲中連翹苷和黃芩苷含量的方法.方法 採用phenomenex-C18柱(250 × 4.6mm,5μm),以甲醇-水-燐痠(47:53:0.2)為流動相等度洗脫,檢測波長為280 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,進樣量為10μL.結果 在選定的色譜條件下,測定瞭連翹苷、黃芩苷兩種組分的含量.連翹苷在0.0252～0.2520μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為98.65%(RSD=0.65%,n=6),黃芩苷在0.04832～0.4832 μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為97.07%(RSD=1.24%,n=6).結論 該法快速,簡便易行,結果可靠,專屬性彊,可作為該製劑的質量鑑控手段.
목적 건립고효액상법동시측정철열시호음중련교감화황금감함량적방법.방법 채용phenomenex-C18주(250 × 4.6mm,5μm),이갑순-수-린산(47:53:0.2)위류동상등도세탈,검측파장위280 nm,류속위1.0 mL/min,주온위30℃,진양량위10μL.결과 재선정적색보조건하,측정료련교감、황금감량충조분적함량.련교감재0.0252～0.2520μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위98.65%(RSD=0.65%,n=6),황금감재0.04832～0.4832 μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위97.07%(RSD=1.24%,n=6).결론 해법쾌속,간편역행,결과가고,전속성강,가작위해제제적질량감공수단.
