南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
2期
169-171
,共3页
张海波%高羽%梁侨丽%吴启南
張海波%高羽%樑僑麗%吳啟南
장해파%고우%량교려%오계남
三棱%高效液相色谱%阿魏酸%含量测定
三稜%高效液相色譜%阿魏痠%含量測定
삼릉%고효액상색보%아위산%함량측정
目的 以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据.方法 三棱药材分别经甲醇提取和甲醇-2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸.色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长320nm.结果 阿魏酸在3.952×10-3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%.结论 所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据.
目的 以阿魏痠為主要指標,建立HPLC含量測定方法,為三稜藥材的質量控製提供依據.方法 三稜藥材分彆經甲醇提取和甲醇-2%氫氧化鈉溶液(95∶5)提取水解後,採用HPLC法測定遊離阿魏痠和總阿魏痠.色譜柱為Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-1%冰醋痠(68∶32)洗脫;流速1.0mL/min;柱溫30℃;檢測波長320nm.結果 阿魏痠在3.952×10-3~3.952×10-2μg線性關繫良好,平均迴收率分彆為99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%.結論 所建方法簡單可靠,為三稜藥材的質量控製提供瞭科學依據.
목적 이아위산위주요지표,건립HPLC함량측정방법,위삼릉약재적질량공제제공의거.방법 삼릉약재분별경갑순제취화갑순-2%경양화납용액(95∶5)제취수해후,채용HPLC법측정유리아위산화총아위산.색보주위Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5μm);류동상위갑순-1%빙작산(68∶32)세탈;류속1.0mL/min;주온30℃;검측파장320nm.결과 아위산재3.952×10-3~3.952×10-2μg선성관계량호,평균회수솔분별위99.12%,RSD=1.74%화99.02%,RSD=4.54%.결론 소건방법간단가고,위삼릉약재적질량공제제공료과학의거.
