CAJ | 학술논문

背景与目的:卵巢癌初治后易复发是其主要的生物学特征,复发后如何进行二线化疗是目前临床上的难题,本研究旨在探讨拓扑替康(topotecan,TPT)对顺铂耐药的复发性卵巢癌患者的近、远期疗效及安全性.方法:共72例对一线含顺铂方案化疗耐药的复发性卵巢癌患者接受TPT化疗:TPT1.25 mg/m2静脉滴注第1～5天;21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应,完全缓解(CR)或部分缓解(PR)病例继续化疗直至疾病进展或不良反应不能耐受.结果:全组病例均可评价疗效,总有效率为29.2%,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)和中位生存时间(survival,OS)分别为8.04和14.92个月.主要不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少,III～IV度不良反应分别为43.4%和U52.8%,非血液学不良反应轻微.结论:TPT单药治疗对顺铂耐药的复发性卵巢痛患者疗效肯定,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究.
배경여목적:란소암초치후역복발시기주요적생물학특정,복발후여하진행이선화료시목전림상상적난제,본연구지재탐토탁복체강(topotecan,TPT)대순박내약적복발성란소암환자적근、원기료효급안전성.방법:공72례대일선함순박방안화료내약적복발성란소암환자접수TPT화료:TPT1.25 mg/m2정맥적주제1～5천;21 d위1개주기,치료2개주기후평개료효급불량반응,완전완해(CR)혹부분완해(PR)병례계속화료직지질병진전혹불량반응불능내수.결과:전조병례균가평개료효,총유효솔위29.2%,중위무진전생존기(progression-free survival,PFS)화중위생존시간(survival,OS)분별위8.04화14.92개월.주요불량반응위중성립세포감소화백세포감소,III～IV도불량반응분별위43.4%화U52.8%,비혈액학불량반응경미.결론:TPT단약치료대순박내약적복발성란소통환자료효긍정,불량반응가이내수,치득림상진일보연구.