解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2011年
4期
343-346,350
,共5页
缝隙连接蛋白43%基因敲除%小胶质细胞%脂多糖%小鼠
縫隙連接蛋白43%基因敲除%小膠質細胞%脂多糖%小鼠
봉극련접단백43%기인고제%소효질세포%지다당%소서
目的 考察缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)基因敲除对脂多糖(lipopolysacchiride,LPS)腹腔注射后胶质细胞的活化和脑内炎症反应的影响.方法 采用腹腔LPS注射方法 制作外周免疫激活小胶质细胞模型,实验动物共分为4组.Cx43基因敲除小鼠LPS腹腔注射组(Cx43KO-LPS组),Cx43基因敲除小鼠生理盐水对照组(Cx43KO-NS组),野生小鼠LPS腹腔注射组(WT-LPS组)和野生小鼠生理盐水对照组(WT-NS组).通过免疫荧光染色的方法 观察小胶质细胞(Ibal)和星形胶质细胞(GFAP),通过Western blot方法 考察脑内炎症介质IL-1 β的变化.结果 免疫荧光染色结果 提示,Ibal和GFAP的荧光光密度在Cx43KO-LPS组显著高于Cx43KO-NS组,WT-LPS组显著高于WT-NS组,WT-LPS组显著高于Cx43KO-LPS组.IL-Iβ水平在腹腔注射LPS的2组均高于2个生理盐水对照组,但在WT-LPS组具有最高的表达.结论 Cx43基因敲除能够减轻LPS腹腔注射后脑内炎症介质IL-1 β的表达升高,减轻小胶质细胞和星形胶质细胞的活化.
目的 攷察縫隙連接蛋白43(connexin43,Cx43)基因敲除對脂多糖(lipopolysacchiride,LPS)腹腔註射後膠質細胞的活化和腦內炎癥反應的影響.方法 採用腹腔LPS註射方法 製作外週免疫激活小膠質細胞模型,實驗動物共分為4組.Cx43基因敲除小鼠LPS腹腔註射組(Cx43KO-LPS組),Cx43基因敲除小鼠生理鹽水對照組(Cx43KO-NS組),野生小鼠LPS腹腔註射組(WT-LPS組)和野生小鼠生理鹽水對照組(WT-NS組).通過免疫熒光染色的方法 觀察小膠質細胞(Ibal)和星形膠質細胞(GFAP),通過Western blot方法 攷察腦內炎癥介質IL-1 β的變化.結果 免疫熒光染色結果 提示,Ibal和GFAP的熒光光密度在Cx43KO-LPS組顯著高于Cx43KO-NS組,WT-LPS組顯著高于WT-NS組,WT-LPS組顯著高于Cx43KO-LPS組.IL-Iβ水平在腹腔註射LPS的2組均高于2箇生理鹽水對照組,但在WT-LPS組具有最高的錶達.結論 Cx43基因敲除能夠減輕LPS腹腔註射後腦內炎癥介質IL-1 β的錶達升高,減輕小膠質細胞和星形膠質細胞的活化.
목적 고찰봉극련접단백43(connexin43,Cx43)기인고제대지다당(lipopolysacchiride,LPS)복강주사후효질세포적활화화뇌내염증반응적영향.방법 채용복강LPS주사방법 제작외주면역격활소효질세포모형,실험동물공분위4조.Cx43기인고제소서LPS복강주사조(Cx43KO-LPS조),Cx43기인고제소서생리염수대조조(Cx43KO-NS조),야생소서LPS복강주사조(WT-LPS조)화야생소서생리염수대조조(WT-NS조).통과면역형광염색적방법 관찰소효질세포(Ibal)화성형효질세포(GFAP),통과Western blot방법 고찰뇌내염증개질IL-1 β적변화.결과 면역형광염색결과 제시,Ibal화GFAP적형광광밀도재Cx43KO-LPS조현저고우Cx43KO-NS조,WT-LPS조현저고우WT-NS조,WT-LPS조현저고우Cx43KO-LPS조.IL-Iβ수평재복강주사LPS적2조균고우2개생리염수대조조,단재WT-LPS조구유최고적표체.결론 Cx43기인고제능구감경LPS복강주사후뇌내염증개질IL-1 β적표체승고,감경소효질세포화성형효질세포적활화.
