中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2011年
9期
812-815
,共4页
姜华茂%傅德望%司淑斌%宋斌%张春阳
薑華茂%傅德望%司淑斌%宋斌%張春暘
강화무%부덕망%사숙빈%송빈%장춘양
膀胱肿瘤%吡柔比星%干扰素%凋亡%微血管密度%大鼠
膀胱腫瘤%吡柔比星%榦擾素%凋亡%微血管密度%大鼠
방광종류%필유비성%간우소%조망%미혈관밀도%대서
目的 探讨吡柔比星联合干扰素α-2b膀胱灌注对大鼠膀胱肿瘤生长的抑制作用和机制.方法 80只雌性Wistar大鼠随机分为对照组、吡柔比星组、干扰素组和联合用药组,每组20只.制作N-甲基亚硝基脲诱导大鼠原位膀胱癌模型,于第8周分别以生理盐水、吡柔比星、重组干扰素α-2b和吡柔比星+重组干扰素α-2b连续膀胱灌注,每周1次,共6次.第8和14周进行病理观察,第14周测量膀胱质量,免疫组织化学法检测微血管密度(MVD),流式细胞仪测凋亡指数(AI).结果 第8周时,各组大鼠膀胱黏膜呈不典型增生和移行细胞癌I级.第14周时,可见菜花状、多发膀胱肿瘤并侵入肌层.吡柔比星组和联合用药组大鼠膀胱质量小于对照组(P＜0.01),联合用药组大鼠膀胱质量小于吡柔比星组(P＜0.05),联合用药组MVD小于干扰素组(P＜0.01),联合用药组大鼠的AI高于其他3组(P＜0.01),吡柔比星组和干扰素组的AI大于对照组(P分别＜0.01和0.05).结论 吡柔比星联合干扰素α-2b膀胱灌注可抑制大鼠膀胱肿瘤生长,其机制与二者协同作用抑制肿瘤血管生长和诱导肿瘤细胞凋亡有关.
目的 探討吡柔比星聯閤榦擾素α-2b膀胱灌註對大鼠膀胱腫瘤生長的抑製作用和機製.方法 80隻雌性Wistar大鼠隨機分為對照組、吡柔比星組、榦擾素組和聯閤用藥組,每組20隻.製作N-甲基亞硝基脲誘導大鼠原位膀胱癌模型,于第8週分彆以生理鹽水、吡柔比星、重組榦擾素α-2b和吡柔比星+重組榦擾素α-2b連續膀胱灌註,每週1次,共6次.第8和14週進行病理觀察,第14週測量膀胱質量,免疫組織化學法檢測微血管密度(MVD),流式細胞儀測凋亡指數(AI).結果 第8週時,各組大鼠膀胱黏膜呈不典型增生和移行細胞癌I級.第14週時,可見菜花狀、多髮膀胱腫瘤併侵入肌層.吡柔比星組和聯閤用藥組大鼠膀胱質量小于對照組(P＜0.01),聯閤用藥組大鼠膀胱質量小于吡柔比星組(P＜0.05),聯閤用藥組MVD小于榦擾素組(P＜0.01),聯閤用藥組大鼠的AI高于其他3組(P＜0.01),吡柔比星組和榦擾素組的AI大于對照組(P分彆＜0.01和0.05).結論 吡柔比星聯閤榦擾素α-2b膀胱灌註可抑製大鼠膀胱腫瘤生長,其機製與二者協同作用抑製腫瘤血管生長和誘導腫瘤細胞凋亡有關.
목적 탐토필유비성연합간우소α-2b방광관주대대서방광종류생장적억제작용화궤제.방법 80지자성Wistar대서수궤분위대조조、필유비성조、간우소조화연합용약조,매조20지.제작N-갑기아초기뇨유도대서원위방광암모형,우제8주분별이생리염수、필유비성、중조간우소α-2b화필유비성+중조간우소α-2b련속방광관주,매주1차,공6차.제8화14주진행병리관찰,제14주측량방광질량,면역조직화학법검측미혈관밀도(MVD),류식세포의측조망지수(AI).결과 제8주시,각조대서방광점막정불전형증생화이행세포암I급.제14주시,가견채화상、다발방광종류병침입기층.필유비성조화연합용약조대서방광질량소우대조조(P＜0.01),연합용약조대서방광질량소우필유비성조(P＜0.05),연합용약조MVD소우간우소조(P＜0.01),연합용약조대서적AI고우기타3조(P＜0.01),필유비성조화간우소조적AI대우대조조(P분별＜0.01화0.05).결론 필유비성연합간우소α-2b방광관주가억제대서방광종류생장,기궤제여이자협동작용억제종류혈관생장화유도종류세포조망유관.
