中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2003年
10期
624-626
,共3页
陈力%戴宁%余红%陶思丰%王建伟%许斌
陳力%戴寧%餘紅%陶思豐%王建偉%許斌
진력%대저%여홍%도사봉%왕건위%허빈
内皮,血管%纤溶酶原激活剂%基因%人工血管
內皮,血管%纖溶酶原激活劑%基因%人工血管
내피,혈관%섬용매원격활제%기인%인공혈관
目的观察转基因血管内皮细胞(endothelial cell, EC)的组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,tPA)活性和种植黏附性改变.方法普通型和变异型tPA基因转染人大隐静脉EC,ELISA法测定tPA活性.聚四氟乙烯人工血管腔面种植EC,接入脉冲式体外灌注装置1 h,比较EC保存率. 结果普通EC组tPA活性为(1.5±1.0 ) IU/ml,野生型和变异型tPA转基因组tPA活性分别为(30.0±8.0 ) IU/ml和(14.1±1.0 ) IU/ml,转基因组均明显高于普通EC组(P<0.01).加入纤维蛋白后,变异型tPA组的tPA活性达(50.0±19.0) IU/ml,较加入纤维蛋白前(14.1±1.0 ) IU/ml明显提高(P<0.01).灌注1 h后,普通EC组EC保存率为(45±5)%,野生型和变异型tPA组分别为(39±6)%和(54±13)%,变异型tPA组高于普通EC组(P<0.05).加入纤维蛋白后,变异型tPA组EC保存率下降至(43±8)% (P<0.01),但不低于野生型tPA组和普通EC组(P>0.05).结论转基因内皮细胞tPA活性显著提高,变异型tPA的活性具特异性,有利于改善种植EC保存率.
目的觀察轉基因血管內皮細胞(endothelial cell, EC)的組織型纖溶酶原激活劑(tissue plasminogen activator,tPA)活性和種植黏附性改變.方法普通型和變異型tPA基因轉染人大隱靜脈EC,ELISA法測定tPA活性.聚四氟乙烯人工血管腔麵種植EC,接入脈遲式體外灌註裝置1 h,比較EC保存率. 結果普通EC組tPA活性為(1.5±1.0 ) IU/ml,野生型和變異型tPA轉基因組tPA活性分彆為(30.0±8.0 ) IU/ml和(14.1±1.0 ) IU/ml,轉基因組均明顯高于普通EC組(P<0.01).加入纖維蛋白後,變異型tPA組的tPA活性達(50.0±19.0) IU/ml,較加入纖維蛋白前(14.1±1.0 ) IU/ml明顯提高(P<0.01).灌註1 h後,普通EC組EC保存率為(45±5)%,野生型和變異型tPA組分彆為(39±6)%和(54±13)%,變異型tPA組高于普通EC組(P<0.05).加入纖維蛋白後,變異型tPA組EC保存率下降至(43±8)% (P<0.01),但不低于野生型tPA組和普通EC組(P>0.05).結論轉基因內皮細胞tPA活性顯著提高,變異型tPA的活性具特異性,有利于改善種植EC保存率.
목적관찰전기인혈관내피세포(endothelial cell, EC)적조직형섬용매원격활제(tissue plasminogen activator,tPA)활성화충식점부성개변.방법보통형화변이형tPA기인전염인대은정맥EC,ELISA법측정tPA활성.취사불을희인공혈관강면충식EC,접입맥충식체외관주장치1 h,비교EC보존솔. 결과보통EC조tPA활성위(1.5±1.0 ) IU/ml,야생형화변이형tPA전기인조tPA활성분별위(30.0±8.0 ) IU/ml화(14.1±1.0 ) IU/ml,전기인조균명현고우보통EC조(P<0.01).가입섬유단백후,변이형tPA조적tPA활성체(50.0±19.0) IU/ml,교가입섬유단백전(14.1±1.0 ) IU/ml명현제고(P<0.01).관주1 h후,보통EC조EC보존솔위(45±5)%,야생형화변이형tPA조분별위(39±6)%화(54±13)%,변이형tPA조고우보통EC조(P<0.05).가입섬유단백후,변이형tPA조EC보존솔하강지(43±8)% (P<0.01),단불저우야생형tPA조화보통EC조(P>0.05).결론전기인내피세포tPA활성현저제고,변이형tPA적활성구특이성,유리우개선충식EC보존솔.
