CAJ | 학술논문

目的研究SMO保存液对犬肾低温保存期间线粒体功能的保护作用.方法建立犬离体肾脏单纯低温保存模型,分别采用0～4 ℃的SMO保存液、HTK保存液和UW保存液对犬肾进行灌注和保存,并根据所用保存液的不同分为SMO组、HTK组和UW组.分别于低温保存2、24、48和72 h后取各组的肾组织皮质标本,进行病理学观察并应用氧电极(Clark)法测定肾组织细胞线粒体的呼吸控制率(RCR)和磷/氧比(P/O).结果犬肾在保存48 h和72 h后,SMO组肾组织病理学改变较HTK组轻;保存24 h内肾组织RCR与HTK组无明显差异,但其余时间点均高于HTK组(P＜0.05),保存72 h时差异最为明显(P＜0.01).SMO组犬肾保存2 h后,肾组织的P/O比值与HTK组无明显差异(P＞0.05),但在保存24 h后则明显高于HTK组(P＜0.05).SMO组与UW组各项观察指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SMO保存液在减轻细胞形态学改变和保持线粒体整体功能方面显著优于HTK保存液,与UW保存液效果相当.
목적 연구SMO보존액대견신저온보존기간선립체공능적보호작용.방법 건립견리체신장단순저온보존모형,분별채용0～4 ℃적SMO보존액、HTK보존액화UW보존액대견신진행관주화보존,병근거소용보존액적불동분위SMO조、HTK조화UW조.분별우저온보존2、24、48화72 h후취각조적신조직피질표본,진행병이학관찰병응용양전겁(Clark)법측정신조직세포선립체적호흡공제솔(RCR)화린/양비(P/O).결과 견신재보존48 h화72 h후,SMO조신조직병이학개변교HTK조경;보존24 h내신조직RCR여HTK조무명현차이,단기여시간점균고우HTK조(P＜0.05),보존72 h시차이최위명현(P＜0.01).SMO조견신보존2 h후,신조직적P/O비치여HTK조무명현차이(P＞0.05),단재보존24 h후칙명현고우HTK조(P＜0.05).SMO조여UW조각항관찰지표비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 SMO보존액재감경세포형태학개변화보지선립체정체공능방면현저우우HTK보존액,여UW보존액효과상당.