实用肿瘤杂志
實用腫瘤雜誌
실용종류잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2002年
3期
164-166
,共3页
马文学%余海%易平勇%金洪传%严杰
馬文學%餘海%易平勇%金洪傳%嚴傑
마문학%여해%역평용%금홍전%엄걸
葡萄球菌属%肠毒素类%基因表达%克隆,分子
葡萄毬菌屬%腸毒素類%基因錶達%剋隆,分子
포도구균속%장독소류%기인표체%극륭,분자
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR产物与pGEM-T载体连接,经测序证实后进行亚克隆,构建其表达载体pET-28b-SEA,再次测序验证.结果克隆了SEA全长基因,编码257个氨基酸残基,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致;并构建了SEA的表达载体.结论成功克隆了SEA全长基因并构建了其表达载体,为进一步研究SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性奠定了基础.
目的剋隆金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)全長基因併構建其錶達載體.方法以金黃色葡萄毬菌的基因組DNA為模闆,用兩條針對SEA全長基因特異的引物,通過PCR方法剋隆SEA全長基因,PCR產物與pGEM-T載體連接,經測序證實後進行亞剋隆,構建其錶達載體pET-28b-SEA,再次測序驗證.結果剋隆瞭SEA全長基因,編碼257箇氨基痠殘基,經測序證實與Genbank中收錄的SEA基因序列完全一緻;併構建瞭SEA的錶達載體.結論成功剋隆瞭SEA全長基因併構建瞭其錶達載體,為進一步研究SEA的融閤蛋白的抗腫瘤活性奠定瞭基礎.
목적극륭금황색포도구균장독소A(SEA)전장기인병구건기표체재체.방법이금황색포도구균적기인조DNA위모판,용량조침대SEA전장기인특이적인물,통과PCR방법극륭SEA전장기인,PCR산물여pGEM-T재체련접,경측서증실후진행아극륭,구건기표체재체pET-28b-SEA,재차측서험증.결과극륭료SEA전장기인,편마257개안기산잔기,경측서증실여Genbank중수록적SEA기인서렬완전일치;병구건료SEA적표체재체.결론성공극륭료SEA전장기인병구건료기표체재체,위진일보연구SEA적융합단백적항종류활성전정료기출.
