CAJ | 학술논문

目的:评价长春瑞滨联合表阿霉素治疗乳腺癌的疗效和毒副反应.方法:多中心前瞻性临床研究.乳腺癌患者59例,应用长春瑞滨25mg/m2d1、d5静滴,表阿霉素70mg/m2d1静注,每28d为1周期,每个患者2周期.静注恩丹西酮±地塞米松预防呕吐.结果:全组总缓解率(OR)69.5%,其中完全缓解率(CR)8.5%.初次化疗患者OR76.7%,CR13.3%;再次化疗患者OR62.1%,CR3.5%.乳腺原发灶OR77.4%,CR16.1%;转移灶OR61.3%,CR6.5%,其中腋窝淋巴结转移灶OR68.0%,CR8.0%;肝、肺转移灶各部分缓解(PR)50.0%.毒副反应以白细胞低下和呕吐最为常见,其发生率分别为95.8%和87.3%.其中Ⅲ°和Ⅳ°白细胞低下发生率分别高达37.3%和17.0%,Ⅲ°和Ⅳ°中性粒细胞低下的发生率分为18.6%和19.5%,32例患者需治疗性应用粒细胞集落刺激因子.Ⅲ°血小板低下和贫血的发生率分别为5.9%和2.5%.Ⅲ°脱发的发生率为14.4%,Ⅳ°便秘的发生率为0.8%.结论:长春瑞滨联合表阿霉素化疗对初治与复发乳腺癌均有较高疗效,但其重度骨髓抑制发生率较高,须引起足够重视.
목적:평개장춘서빈연합표아매소치료유선암적료효화독부반응.방법:다중심전첨성림상연구.유선암환자59례,응용장춘서빈25mg/m2d1、d5정적,표아매소70mg/m2d1정주,매28d위1주기,매개환자2주기.정주은단서동±지새미송예방구토.결과:전조총완해솔(OR)69.5%,기중완전완해솔(CR)8.5%.초차화료환자OR76.7%,CR13.3%;재차화료환자OR62.1%,CR3.5%.유선원발조OR77.4%,CR16.1%;전이조OR61.3%,CR6.5%,기중액와림파결전이조OR68.0%,CR8.0%;간、폐전이조각부분완해(PR)50.0%.독부반응이백세포저하화구토최위상견,기발생솔분별위95.8%화87.3%.기중Ⅲ°화Ⅳ°백세포저하발생솔분별고체37.3%화17.0%,Ⅲ°화Ⅳ°중성립세포저하적발생솔분위18.6%화19.5%,32례환자수치료성응용립세포집락자격인자.Ⅲ°혈소판저하화빈혈적발생솔분별위5.9%화2.5%.Ⅲ°탈발적발생솔위14.4%,Ⅳ°편비적발생솔위0.8%.결론:장춘서빈연합표아매소화료대초치여복발유선암균유교고료효,단기중도골수억제발생솔교고,수인기족구중시.