细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2003年
4期
346-348
,共3页
刘金保%钟南山%李树浓%李晓宾%梁仲培%王桂房
劉金保%鐘南山%李樹濃%李曉賓%樑仲培%王桂房
류금보%종남산%리수농%리효빈%량중배%왕계방
卡介苗%小鼠%气道炎症%淋巴细胞
卡介苗%小鼠%氣道炎癥%淋巴細胞
잡개묘%소서%기도염증%림파세포
目的: 探讨卡介苗(BCG)对卵蛋白(OVA)致敏小鼠肺组织中T细胞的在体调节及其对气道炎症的作用.方法: 将30只BALB/c小鼠分为3组, 第1组吸入雾化的OVA(1次/d, 20 min/次, 连续10 d), 建立致敏模型.第2组(对照)吸入雾化的生理盐水(时间和次数同第1组); 第3组(治疗组)于致敏前10 d及14 d, 各皮内注射BCG 1次, 致敏后6 d 吸入雾化的纯蛋白衍生物(PPD).用SABC免疫组化法, 检测肺组织中CD4+、 CD8+及IFN-γ+细胞的变化, 以及肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞的变化.结果: OVA致敏组小鼠肺组织中CD4+ T细胞增加, CD8+ T细胞无明显变化, 主要表现为IFN-γ-/CD4+ T细胞数的增加, IFN-γ+/CD4+细胞的比例降低.BCG治疗后, 肺组织中CD4+ T细胞减少, CD8+ T细胞数大量增加; IFN-γ+/CD4+细胞的比例明显增大; BALF中炎性细胞数减少.结论: BCG可在体上调Th1细胞, 减轻实验性哮喘动物气道的炎症反应.
目的: 探討卡介苗(BCG)對卵蛋白(OVA)緻敏小鼠肺組織中T細胞的在體調節及其對氣道炎癥的作用.方法: 將30隻BALB/c小鼠分為3組, 第1組吸入霧化的OVA(1次/d, 20 min/次, 連續10 d), 建立緻敏模型.第2組(對照)吸入霧化的生理鹽水(時間和次數同第1組); 第3組(治療組)于緻敏前10 d及14 d, 各皮內註射BCG 1次, 緻敏後6 d 吸入霧化的純蛋白衍生物(PPD).用SABC免疫組化法, 檢測肺組織中CD4+、 CD8+及IFN-γ+細胞的變化, 以及肺組織和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中炎性細胞的變化.結果: OVA緻敏組小鼠肺組織中CD4+ T細胞增加, CD8+ T細胞無明顯變化, 主要錶現為IFN-γ-/CD4+ T細胞數的增加, IFN-γ+/CD4+細胞的比例降低.BCG治療後, 肺組織中CD4+ T細胞減少, CD8+ T細胞數大量增加; IFN-γ+/CD4+細胞的比例明顯增大; BALF中炎性細胞數減少.結論: BCG可在體上調Th1細胞, 減輕實驗性哮喘動物氣道的炎癥反應.
목적: 탐토잡개묘(BCG)대란단백(OVA)치민소서폐조직중T세포적재체조절급기대기도염증적작용.방법: 장30지BALB/c소서분위3조, 제1조흡입무화적OVA(1차/d, 20 min/차, 련속10 d), 건립치민모형.제2조(대조)흡입무화적생리염수(시간화차수동제1조); 제3조(치료조)우치민전10 d급14 d, 각피내주사BCG 1차, 치민후6 d 흡입무화적순단백연생물(PPD).용SABC면역조화법, 검측폐조직중CD4+、 CD8+급IFN-γ+세포적변화, 이급폐조직화지기관폐포관세액(BALF)중염성세포적변화.결과: OVA치민조소서폐조직중CD4+ T세포증가, CD8+ T세포무명현변화, 주요표현위IFN-γ-/CD4+ T세포수적증가, IFN-γ+/CD4+세포적비례강저.BCG치료후, 폐조직중CD4+ T세포감소, CD8+ T세포수대량증가; IFN-γ+/CD4+세포적비례명현증대; BALF중염성세포수감소.결론: BCG가재체상조Th1세포, 감경실험성효천동물기도적염증반응.
